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Ocular albinism and Xg.

作者信息

Pearce W G, Sanger R, Race R R

出版信息

Lancet. 1968 Jun 15;1(7555):1282-3. doi: 10.1016/s0140-6736(68)92295-2.

DOI:10.1016/s0140-6736(68)92295-2
PMID:4172140
Abstract
摘要

相似文献

1
Ocular albinism and Xg.眼部白化病与Xg血型
Lancet. 1968 Jun 15;1(7555):1282-3. doi: 10.1016/s0140-6736(68)92295-2.
2
Ocular albinism and Xg.
Lancet. 1971 May 22;1(7708):1072. doi: 10.1016/s0140-6736(71)91636-9.
3
X-linked ocular albinism.X连锁性眼白化病
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Mar;7(3):200-2.
4
Ocular albinism and Xg.眼白化病与Xg血型系统
Lancet. 1969 Jun 28;1(7609):1314. doi: 10.1016/s0140-6736(69)92247-8.
5
Ocular albinism in a female.
Am J Ophthalmol. 1972 Jun;73(6):943-8. doi: 10.1016/0002-9394(72)90464-3.
6
X-linked ocular albinism. An oculocutaneous macromelanosomal disorder.
Arch Ophthalmol. 1976 Nov;94(11):1883-92. doi: 10.1001/archopht.1976.03910040593001.
7
Choroideremia and the Xg locus: another look for linkage.视网膜色素变性与Xg血型位点:再次寻找连锁关系。
Clin Genet. 1971;2(4):239-41. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00283.x.
8
X-chromosomal-linked diseases affecting the eye: status of the heterozygote female.影响眼睛的X染色体连锁疾病:杂合子女性的状况
Trans Am Ophthalmol Soc. 1969;67:535-608.
9
[Ocular albinism].
Duodecim. 1982;98(12):950-7.
10
Autosomal recessively inherited ocular albinism. A new form of ocular albinism affecting females as severely as males.常染色体隐性遗传的眼白化病。一种新的眼白化病形式,对女性的影响与男性一样严重。
Arch Ophthalmol. 1978 Sep;96(9):1621-5. doi: 10.1001/archopht.1978.03910060255013.

引用本文的文献

1
Abnormal crossing of the optic fibres shown by evoked magnetic fields in patients with ocular albinism with a novel mutation in the OA1 gene.在患有眼白化病且OA1基因有新突变的患者中,诱发电场显示出视神经纤维交叉异常。
Br J Ophthalmol. 2005 Jul;89(7):820-4. doi: 10.1136/bjo.2004.060582.
2
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency and Xg blood group.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症与Xg血型
Am J Hum Genet. 1970 Jan;22(1):50-4.
3
Nystagmus in a female carrier of ocular albinism.眼白化病女性携带者的眼球震颤。
J Med Genet. 1972 Mar;9(1):126-9. doi: 10.1136/jmg.9.1.126.
4
An Xp22 microdeletion associated with ocular albinism and ichthyosis: approximation of breakpoints and estimation of deletion size by using cloned DNA probes and flow cytometry.一种与眼白化病和鱼鳞病相关的Xp22微缺失:利用克隆DNA探针和流式细胞术确定断点位置及估计缺失大小
Am J Hum Genet. 1989 Nov;45(5):706-20.
5
X mapping in man: evidence against direct measurable linkage between ocular albinism and deutan colour blindness.人类中的X染色体定位:反对眼白化病与绿色盲之间存在直接可测连锁关系的证据。
J Med Genet. 1976 Aug;13(4):319. doi: 10.1136/jmg.13.4.319.