• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Pre- and postnatal growth retardation with severe mental retardation, acral limb deficiencies and ocular anomalies: a new syndrome of inherited intrauterine dwarfism?

作者信息

Fryns J P, van den Berghe H

出版信息

Acta Paediatr Belg. 1977;30(4):227-32.

PMID:417557
Abstract
摘要

相似文献

1
Pre- and postnatal growth retardation with severe mental retardation, acral limb deficiencies and ocular anomalies: a new syndrome of inherited intrauterine dwarfism?伴有严重智力发育迟缓、肢体末端缺损和眼部异常的产前和产后生长迟缓:一种遗传性宫内侏儒症的新综合征?
Acta Paediatr Belg. 1977;30(4):227-32.
2
Costello syndrome and facio-cutaneous-skeletal syndrome.
Am J Med Genet. 1993 Aug 15;47(2):174-5. doi: 10.1002/ajmg.1320470209.
3
Novel findings in a patient with Weaver or a Weaver-like syndrome.
Am J Med Genet. 1996 May 17;63(2):378-81. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960517)63:2<378::AID-AJMG10>3.0.CO;2-H.
4
Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family.肢端-额-面-鼻发育不全:一个新的巴西家族报告。
Am J Med Genet. 1992 Dec 1;44(6):800-2. doi: 10.1002/ajmg.1320440616.
5
Lujan-Fryns syndrome (X-linked mental retardation with marfanoid habitus): report of three cases and review.卢扬 - 弗林斯综合征(伴有马方样体型的X连锁智力障碍):三例报告及文献复习
Genet Couns. 1993;4(3):193-8.
6
A new syndrome of dwarfism, brachydactyly, nail dysplasia, and mental retardation in sibs.同胞中出现的一种新的侏儒症、短指畸形、指甲发育异常和智力迟钝综合征。
Am J Med Genet. 1990 May;36(1):89-93. doi: 10.1002/ajmg.1320360117.
7
Smith-Lemli-Opitz syndrome: report of a new case and review of the literature.史密斯-利姆利-奥皮茨综合征:一例新病例报告及文献综述
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1972;13(4):301-8.
8
A further patient with the Pitt-Rogers-Danks syndrome of mental retardation, unusual face, and intrauterine growth retardation.另一例患有皮特 - 罗杰斯 - 丹克斯综合征的患者,该综合征表现为智力发育迟缓、面容异常及宫内生长迟缓。
Am J Med Genet. 1986 May;24(1):29-32. doi: 10.1002/ajmg.1320240105.
9
Further delineation of Costello syndrome.科斯特洛综合征的进一步描述。
Am J Med Genet. 1993 Aug 15;47(2):166-8. doi: 10.1002/ajmg.1320470204.
10
The otopalatodigital syndrome.耳腭指综合征
Acta Paediatr Belg. 1978 Jul-Sep;31(3):159-63.