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Five gangliosidoses.

作者信息

O'Brien J S

出版信息

Lancet. 1969 Oct 11;2(7624):805. doi: 10.1016/s0140-6736(69)90524-8.

DOI:10.1016/s0140-6736(69)90524-8
PMID:4186052
Abstract
摘要

相似文献

1
Five gangliosidoses.五种神经节苷脂沉积症。
Lancet. 1969 Oct 11;2(7624):805. doi: 10.1016/s0140-6736(69)90524-8.
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Chem Phys Lipids. 1974 Dec;13(4):292-304. doi: 10.1016/0009-3084(74)90005-x.
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1973 Mar;9(2):130-5.
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Biochim Biophys Acta. 1970 Jun 9;210(1):193-5. doi: 10.1016/0005-2760(70)90079-2.
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7
Gangliosidoses.神经节苷脂贮积症
Biochem J. 1969 Feb;111(3):6P-8P. doi: 10.1042/bj1110006p.
8
[Enzymatic aspects of sphingolipoidosis].
Maandschr Kindergeneeskd. 1969 Sep;37(3):74-85.
9
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Enzyme. 1974;18(1):114-35. doi: 10.1159/000459418.
10
[Biochemical aspects of sphingolipidosis].[鞘脂贮积症的生化方面]
Ann Biol Clin (Paris). 1972;30(6):623-35.

引用本文的文献

1
Alpha-locus hexosaminidase genetic compound with juvenile gangliosidosis phenotype: clinical, genetic, and biochemical studies.具有青少年型神经节苷脂沉积症表型的α-位点己糖胺酶基因复合征:临床、遗传和生化研究
Am J Hum Genet. 1980 Jul;32(4):508-18.
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Am J Hum Genet. 1972 Jul;24(4):454-63.
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6
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Am J Hum Genet. 1976 Sep;28(5):489-95.