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Ocular abnormalities of a child associated with familial microcephaly.

作者信息

Fisch R O, Ketterling W C, Schacht L E, Letson R D

出版信息

Am J Ophthalmol. 1973 Aug;76(2):260-4. doi: 10.1016/0002-9394(73)90171-2.

DOI:10.1016/0002-9394(73)90171-2
PMID:4199005
Abstract
摘要

相似文献

1
Ocular abnormalities of a child associated with familial microcephaly.
Am J Ophthalmol. 1973 Aug;76(2):260-4. doi: 10.1016/0002-9394(73)90171-2.
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引用本文的文献

1
Retinal and optic nerve changes in microcephaly: An optical coherence tomography study.小颅畸形的视网膜和视神经变化：一项光学相干断层扫描研究。
Neurology. 2018 Aug 7;91(6):e571-e585. doi: 10.1212/WNL.0000000000005950. Epub 2018 Jul 11.