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Congenital hypoproconvertinemia (factor VII deficiency). A report of two cases belonging to two different kindreds.

作者信息

Girolami A, Scorza P, Brunetti A, Morgagni C, Santini G

出版信息

Acta Haematol. 1973 Oct;50(4):228-37. doi: 10.1159/000208354.

DOI:10.1159/000208354
PMID:4201748
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital hypoproconvertinemia (factor VII deficiency). A report of two cases belonging to two different kindreds.
Acta Haematol. 1973 Oct;50(4):228-37. doi: 10.1159/000208354.
2
Hereditary factor VII deficiency: report of a case of intracranial hemorrhage.遗传性凝血因子VII缺乏症:一例颅内出血病例报告。
Haemostasis. 1984;14(3):244-8. doi: 10.1159/000215064.
3
[A new case of hypoproconvertinemia (factor VII deficiency). Replacement therapy during stereotaxic operation for Parkinsonism].
Arch Klin Med. 1968;215(2):161-73.
4
[Clinical and blood coagulation studies in patients with congenital factor VII deficiency].先天性因子VII缺乏症患者的临床及血液凝固研究
Pol Tyg Lek. 1983 Aug 1;38(31):959-62.
5
Congenital factor VII deficiency. Two cases in children of cousins.
Thromb Diath Haemorrh. 1969 Apr 30;21(2):245-8.
6
[Congenital hypoproconvertinemia].[先天性低凝血酶原转变加速因子血症]
Union Med Can. 1971 Feb;100(2):240-7.
7
[Factor VII deficiency--case report].
Pol Arch Med Wewn. 2006 Sep;116(3):873-5.
8
CONGENITAL DEFICIENCY OF FACTOR VII (HYPOCONVERTINEMIA). CRITICAL REVIEW OF LITERATURE AND REPORT OF THREE CASES, WITH EXTENSIVE PEDIGREE STUDY AND EFFECT OF TRANSFUSIONS.先天性因子 VII 缺乏症(低转化素血症)。文献综述及三例病例报告,附详细家系研究及输血效果
Am J Med. 1964 Jul;37:71-91. doi: 10.1016/0002-9343(64)90213-x.
9
Another patient with a congenital hemorrhagic disorder intermediate between factor X and factor VII deficiency.另一名患有先天性出血性疾病的患者,其病情介于因子X缺乏和因子VII缺乏之间。
Haematol Lat. 1970 Jan-Mar;13(1):89-102.
10
[A new case of homozygous congenital factor VII deficiency. Associated factor X deficiency in some members of the family].
Ann Pediatr (Paris). 1971 Dec 14;18(12):817-23.

引用本文的文献

1
Further studies on factor VII Padua defect: the report of the fourth homozygous patient from the same valley.
Blut. 1982 Jun;44(6):363-9. doi: 10.1007/BF00319920.