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Correlation conferences in radiology and pathology: osseous lesions in adolescence with known neurofibromatosis.

出版信息

N Y State J Med. 1974 Dec;74(13):2401-4.

PMID:4215992
Abstract
摘要

相似文献

1
Correlation conferences in radiology and pathology: osseous lesions in adolescence with known neurofibromatosis.放射学与病理学相关会议:已知患有神经纤维瘤病的青少年骨病变
N Y State J Med. 1974 Dec;74(13):2401-4.
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Renal artery dysplasia as a cause of hypertension in neurofibromatosis.
Arch Intern Med. 1970 Jun;125(6):1022-6.

引用本文的文献

1
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Ital J Pediatr. 2020 May 11;46(1):58. doi: 10.1186/s13052-020-0813-9.