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G21/G translocation chromosome in a boy with mongolism.

作者信息

Chaudhuri A, Patel S, Chaudhuri K C

出版信息

Indian J Pediatr. 1966 Sep;33(224):288-92. doi: 10.1007/BF02775719.

DOI:10.1007/BF02775719
PMID:4227034
Abstract
摘要

相似文献

1
G21/G translocation chromosome in a boy with mongolism.一名患唐氏综合征男孩的G21/G易位染色体。
Indian J Pediatr. 1966 Sep;33(224):288-92. doi: 10.1007/BF02775719.
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N Engl J Med. 1968 Jan 4;278(1):10-4. doi: 10.1056/NEJM196801042780103.
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Pol Tyg Lek. 1969 Oct 6;24(40):1539-41.
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Z Kinderheilkd. 1967;98(1):51-62.
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[Psychiatric aspects of mongolism].[先天愚型的精神方面]
Med Welt. 1965 Oct 9;41:2312-4.
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1
A survey of patients investigated cytogenetically in a medical genetics unit.对在一个医学遗传学科室进行细胞遗传学检查的患者进行的一项调查。
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本文引用的文献

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Dev Med Child Neurol. 1966 Feb;8(1):67-70. doi: 10.1111/j.1469-8749.1966.tb08274.x.
8
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