• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Clinical aspects of genetics, the genetics of common malformations and diseases.

作者信息

Carter C O

出版信息

Trans Med Soc Lond. 1967;83:84-91.

PMID:4228764
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical aspects of genetics, the genetics of common malformations and diseases.遗传学的临床方面，常见畸形与疾病的遗传学
Trans Med Soc Lond. 1967;83:84-91.
2
Genetics of common congenital malformations in man.人类常见先天性畸形的遗传学
Proc R Soc Med. 1976 Jan;69(1):38-40. doi: 10.1177/003591577606900120.
3
[Fundamentals and possibilities of modern clinical genetics].
Z Gesamte Inn Med. 1979 Feb 1;34(3):suppl 10-6.
4
Familial chromosomal aberrations. I.家族性染色体畸变。I.
Ann Paediatr. 1966;206(5):317-32.
5
Genetics for the cardiologist. Part II: Chromosomal and polygenic inheritance and genetic counseling.心脏病专家的遗传学。第二部分：染色体和多基因遗传以及遗传咨询。
Mod Concepts Cardiovasc Dis. 1978 Feb;47(2):67-70.
6
[Chromosome aberration and mental retardation].[染色体畸变与智力迟钝]
Shinkei Kenkyu No Shimpo. 1972 Apr;16(2):226-31.
7
[Genetics of behaviour. Part I. Effect of chromosome aberrations (author's transl)].[行为遗传学。第一部分。染色体畸变的影响（作者译）]
Przegl Lek. 1975;32(11):826-31.
8
The genetics of congenital malformations.先天性畸形的遗传学
Proc R Soc Med. 1968 Oct;61(10):991-5. doi: 10.1177/003591576806101015.
9
[Human genetic counseling. I. Incidence, etiology and risk in repetion of congenital malformations].[人类遗传咨询。I. 先天性畸形复发中的发病率、病因及风险]
Zentralbl Gynakol. 1974 Mar 1;96(9):257-66.
10
Chromosomal syndromes.
Hosp Pract (Off Ed). 1983 Feb;18(2):124A, 124D, 124F passim.

引用本文的文献

1
How do stochastic processes and genetic threshold effects explain incomplete penetrance and inform causal disease mechanisms?随机过程和遗传阈值效应如何解释不完全外显率并为因果疾病机制提供信息？
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2024 Apr 22;379(1900):20230045. doi: 10.1098/rstb.2023.0045. Epub 2024 Mar 4.