• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A chromosome survey of unselected live-born children with congenital abnormalities.

作者信息

Stewart A L, Keay A J, Jacobs P A, Melville M M

出版信息

J Pediatr. 1969 Mar;74(3):449-58. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80203-9.

DOI:10.1016/s0022-3476(69)80203-9
PMID:4236991
Abstract
摘要

相似文献

1
A chromosome survey of unselected live-born children with congenital abnormalities.对未经挑选的患有先天性异常的活产儿童进行的染色体调查。
J Pediatr. 1969 Mar;74(3):449-58. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80203-9.
2
Three years' diagnostic experience with direct karyotyping of neonatal blood.新生儿血液直接核型分析三年诊断经验。
Clin Genet. 1990 Nov;38(5):371-3. doi: 10.1111/j.1399-0004.1990.tb03597.x.
3
[Genetics of growth abnormalities and body build].[生长异常与体型的遗传学]
Z Allgemeinmed. 1969 Dec 10;45(34):1609-22.
4
Inherited (13;14) translocation and reproduction. Report on three families.
Humangenetik. 1974;24(2):85-91. doi: 10.1007/BF00283765.
5
[Chromosome abnormalities and childhood diseases--clinical studies].[染色体异常与儿童疾病——临床研究]
Rinsho Byori. 1970 Jun;18(6):396-408.
6
[Clinical significance of chromosome anomaly].染色体异常的临床意义
Nihon Ishikai Zasshi. 1970 Oct 15;64(8):905-12.
7
A presumptive Y-autosome translocation in a boy with congenital malformations.一名患有先天性畸形男孩的推定Y染色体-常染色体易位。
Am J Dis Child. 1968 Aug;116(2):205-10. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100020207016.
8
[Cytogenetic studies in obstetrics].[产科细胞遗传学研究]
Bull Acad R Med Belg. 1969;9(1):103-24.
9
Human chromosome abnormalities as related to physical and mental dysfunction.与身心功能障碍相关的人类染色体异常。
J Hered. 1969 Sep-Oct;60(5):239-48. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107981.
10
[The practicing physician facing current problems in genetics].[面对当前遗传学问题的执业医师]
Rev Med Suisse Romande. 1973 Sep;93(9):655-68.

引用本文的文献

1
Rates of 47, + 13 amd 46 translocation D/13 Patau syndrome in live births and comparison with rates in fetal deaths and at amniocentesis.活产中47，+13及46易位型D/13帕陶综合征的发生率及其与死胎和羊膜穿刺术时发生率的比较。
Am J Hum Genet. 1980 Nov;32(6):849-58.
2
Classification of chromosomal eye syndromes.染色体眼部综合征的分类。
Int Ophthalmol. 1981 Aug;4(1-2):77-91. doi: 10.1007/BF00139582.
3
The inheritance of a structural anomaly of one chromosome No. 16 in a kindred (46,16-,C+).一个家族中16号染色体结构异常（46,16-，C+）的遗传情况。
J Med Genet. 1971 Sep;8(3):346-50. doi: 10.1136/jmg.8.3.346.
4
Population cytogenetics, assignment of gene loci in autosomes, karyotype-phenotype correlations. A progress report on human cytogenetics.群体细胞遗传学、常染色体基因位点的定位、核型与表型的相关性。人类细胞遗传学进展报告。
Humangenetik. 1970;9(1):1-15. doi: 10.1007/BF00696007.
5
Progress in birth defects research.出生缺陷研究进展
Calif Med. 1970 Feb;112(2):26-42.
6
The influence of inactive chromosomes on human development. Anomalous sex chromosome complements and the phenotype.失活染色体对人类发育的影响。异常性染色体组成与表型。
Humangenetik. 1973;17(2):105-36. doi: 10.1007/BF00277906.
7
Analytic review: nature and origin of males with XX sex chromosomes.分析性综述：具有XX性染色体男性的本质与起源
Am J Hum Genet. 1972 Jan;24(1):71-105.
8
Pediatrics and the human chromosomes.儿科学与人类染色体
Indian J Pediatr. 1970 Jan;37(264):28-43. doi: 10.1007/BF02756035.
9
Autosomal reciprocal translocations in newborn children and their relatives.新生儿及其亲属中的常染色体相互易位
Humangenetik. 1974 Feb 21;21(2):133-44. doi: 10.1007/BF00281032.
10
D-D translocations in males examined for military service.接受兵役检查的男性中的D-D易位。
J Med Genet. 1973 Dec;10(4):356-61. doi: 10.1136/jmg.10.4.356.