• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Chemical pathology of G-m-1-gangliosidosis (generalized gangliosidosis).

作者信息

Suzuki K, Kamoshita S

出版信息

J Neuropathol Exp Neurol. 1969 Jan;28(1):25-73. doi: 10.1097/00005072-196901000-00003.

DOI:10.1097/00005072-196901000-00003
PMID:4237219
Abstract
摘要

相似文献

1
Chemical pathology of G-m-1-gangliosidosis (generalized gangliosidosis).GM1神经节苷脂贮积症（全身性神经节苷脂贮积症）的化学病理学
J Neuropathol Exp Neurol. 1969 Jan;28(1):25-73. doi: 10.1097/00005072-196901000-00003.
2
Gm1-gangliosidosis and juvenile cerebral lipidosis. Clinical, histochemical, and chemical study.GM1神经节苷脂贮积症与青少年脑脂质沉积症。临床、组织化学及化学研究。
Arch Neurol. 1971 Jun;24(6):529-37. doi: 10.1001/archneur.1971.00480360063008.
3
GM1-gangliosidosis (gneralized gangliosidosis). Morphology and chemical pathology.GM1神经节苷脂贮积症（全身性神经节苷脂贮积症）。形态学与化学病理学。
Pathol Eur. 1968;3(2):389-408.
4
Generalized gangliosidosis.全身性神经节苷脂贮积症
J Pediatr. 1969 Aug;75(2):167-86. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80387-2.
5
Morphological, histochemical and biochemical studies on a case of systemic late infantile lipidosis (generalized gangliosidosis).一例全身性晚发性婴儿脂质沉积症（全身性神经节苷脂病）的形态学、组织化学及生物化学研究
J Neuropathol Exp Neurol. 1968 Jan;27(1):15-38. doi: 10.1097/00005072-196801000-00002.
6
Gm2-gangliosidosis with total hexosaminidase deficiency.
Neurology. 1971 Apr;21(4):313-28. doi: 10.1212/wnl.21.4.313.
7
G-M1-gangliosidosis. Correlation of clinical and biochemical data.G-M1神经节苷脂沉积症。临床与生化数据的相关性。
Arch Neurol. 1971 Jan;24(1):58-64. doi: 10.1001/archneur.1971.00480310086008.
8
GM-1 gangliosidosis in a cat.猫的GM-1神经节苷脂贮积症
J Comp Pathol. 1972 Apr;82(2):179-85. doi: 10.1016/0021-9975(72)90061-8.
9
[Ocular manifestations of generalized gangliosidosis including the MG 1 (Norman-Landing disease)].[全身性神经节苷脂贮积症的眼部表现，包括MG 1型（诺曼-兰丁病）]
Arch Ophtalmol Rev Gen Ophtalmol. 1970 Feb;30(2):113-28.
10
GM1 gangliosidosis in skin fibroblast culture: enzymatic differences between types 1 and 2 and observations on a third variant.皮肤成纤维细胞培养中的GM1神经节苷脂贮积症：1型和2型之间的酶学差异及对第三种变异型的观察
Am J Hum Genet. 1974 Sep;26(5):563-77.

引用本文的文献

1
Fluorous iminoalditols act as effective pharmacological chaperones against gene products from GLB₁ alleles causing GM1-gangliosidosis and Morquio B disease.氟代亚氨基糖醇类化合物作为有效的药理学伴侣，可针对导致 GM1 神经节苷脂贮积症和莫尔奎氏 B 型疾病的 GLB1 等位基因产物发挥作用。
J Inherit Metab Dis. 2012 May;35(3):495-503. doi: 10.1007/s10545-011-9409-2. Epub 2011 Oct 28.
2
Secondary lipid accumulation in lysosomal disease.溶酶体疾病中的继发性脂质蓄积
Biochim Biophys Acta. 2009 Apr;1793(4):726-36. doi: 10.1016/j.bbamcr.2008.11.014. Epub 2008 Dec 9.
3
Beta-galactosidase-deficient mouse as an animal model for GM1-gangliosidosis.
β-半乳糖苷酶缺陷小鼠作为GM1神经节苷脂贮积症的动物模型。
Glycoconj J. 1997 Sep;14(6):729-36. doi: 10.1023/a:1018573518127.
4
Central nervous system involvement in adult-onset Gaucher's disease.成人型戈谢病的中枢神经系统受累情况。
Acta Neuropathol. 1980;49(1):1-6. doi: 10.1007/BF00692212.
5
Infantile cardiomyopathy and neuromyopathy with beta-galactosidase deficiency.伴有β-半乳糖苷酶缺乏的婴儿型心肌病和神经肌肉病。
Eur J Pediatr. 1982 Sep;139(1):75-81. doi: 10.1007/BF00442086.
6
GM1 gangliosidosis, type 2: ocular clinicopathologic correlation.2型GM1神经节苷脂贮积症：眼临床病理相关性
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1984;222(2):51-62. doi: 10.1007/BF02150632.
7
Ultrastructural study on nervous system of fetus with GM1-gangliosidosis type 1.1型GM1神经节苷脂贮积症胎儿神经系统的超微结构研究
Acta Neuropathol. 1983;61(1):15-20. doi: 10.1007/BF00688381.
8
Storage of lipofuscin in neurons in mucopolysaccharidosis. Report on a case of Sanfilippo's syndrome with histochemical and electron-microscopic findings.黏多糖贮积症中脂褐素在神经元内的储存。关于1例具有组织化学和电子显微镜检查结果的Sanfilippo综合征病例的报告。
Acta Neuropathol. 1981;54(4):287-92. doi: 10.1007/BF00697002.
9
The AB-variant of GM2-gangliosidosis. Clinical, biochemical, and pathological studies of two patients.GM2神经节苷脂贮积症AB变异型。两名患者的临床、生化及病理研究。
Acta Neuropathol. 1980;52(3):189-202. doi: 10.1007/BF00705807.
10
Accumulation of smooth cisterns, multivesicular bodies and "zebra" bodies in neurons. A case of peculiar storage condition.神经元中平滑池、多囊泡体和“斑马”体的蓄积。一例特殊的储存状态病例。
Acta Neuropathol. 1971;18(2):132-43. doi: 10.1007/BF00687601.