• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Short arm enlargement in acrocentric chromosomes.

作者信息

Sands V E

出版信息

Am J Hum Genet. 1969 May;21(3):293-304.

PMID:4240107
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1706413/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/9a513bada443/ajhg00381-0071-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/254db98536ee/ajhg00381-0070-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/224ae44c42c7/ajhg00381-0069-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/9a513bada443/ajhg00381-0071-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/254db98536ee/ajhg00381-0070-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/224ae44c42c7/ajhg00381-0069-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b7ca/1706413/9a513bada443/ajhg00381-0071-a.jpg

相似文献

1
Short arm enlargement in acrocentric chromosomes.近端着丝粒染色体短臂增大。
Am J Hum Genet. 1969 May;21(3):293-304.
2
Familial enlargement of the short arm of a small acrocentric chromosome.一条小近端着丝粒染色体短臂的家族性增大。
Hereditas. 1967;57(1):185-97. doi: 10.1111/j.1601-5223.1967.tb02100.x.
3
Familial Down syndrome due to t(10;21) translocation: evidence that the Down phenotype is related to trisomy of a specific segment of chromosome 21.由t(10;21)易位导致的家族性唐氏综合征:唐氏表型与21号染色体特定片段三体性相关的证据。
Am J Hum Genet. 1975 Jul;27(4):478-85.
4
Trisomy 18 and 21 in two siblings.两兄弟姐妹患18三体综合征和21三体综合征。
Clin Genet. 1973 Jun;4(6):517-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01941.x.
5
Translocation and trisomic Down's syndrome in a family with a familial D-G translocation.
Cytologia (Tokyo). 1969 Sep;34(3):423-8. doi: 10.1508/cytologia.34.423.
6
[Chromosome analyses in parents of children with trisomy 21[].21三体综合征患儿父母的染色体分析[]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:31-41.
7
[t(7q-; 21q-plus) and familial and trisomy 21].[7号染色体长臂缺失;21号染色体长臂增加以及家族性21三体综合征]
Ann Genet. 1974 Mar;17(1):49-53.
8
[Translocation t(2q-; 21q+) in three generations].三代人中的[2号染色体长臂缺失;21号染色体长臂增加易位]
Ann Genet. 1968 Mar;11(1):28-32.
9
Trisomy-21 in mother and child. Report of a case.母婴21三体综合征。病例报告。
Obstet Gynecol. 1970 Nov;36(5):731-4.
10
Results of 538 chromosome studies on patients referred for cytogenetic analysis.对因细胞遗传学分析而转诊的患者进行538次染色体研究的结果。
Med J Aust. 1972 Dec 9;2(24):1333-8. doi: 10.5694/j.1326-5377.1972.tb92924.x.

引用本文的文献

1
De novo formed satellite DNA-based mammalian artificial chromosomes and their possible applications.基于新生卫星DNA的哺乳动物人工染色体及其可能的应用。
Chromosome Res. 2015 Feb;23(1):143-57. doi: 10.1007/s10577-014-9458-0.
2
Evidence for methylation of inactive human rRNA genes in amplified regions.扩增区域中失活的人类核糖体RNA基因甲基化的证据。
Hum Genet. 1981;56(3):315-20. doi: 10.1007/BF00274686.
3
Human chromosomology: random association of acrocentrics.人类染色体学:近端着丝粒染色体的随机配对

本文引用的文献

1
THE HUMAN CHROMOSOMAL SATELLITES IN NORMAL PERSONS AND IN TWO PATIENTS WITH MARFAN'S SYNDROME.正常人及两名马凡氏综合征患者的人类染色体卫星区
Proc Natl Acad Sci U S A. 1960 Apr;46(4):532-9. doi: 10.1073/pnas.46.4.532.
2
Normal variations in the human karyotype.
Trans N Y Acad Sci. 1962 Feb;24:372-82. doi: 10.1111/j.2164-0947.1962.tb01413.x.
3
Abnormal length of chromosomes 21 and 22 in four patients with Marfan's syndrome.四名马凡氏综合征患者21号和22号染色体长度异常。
Cytogenetics. 1962;1:5-19. doi: 10.1159/000129709.
Genetica. 1970;41(4):626-34. doi: 10.1007/BF00958939.
4
Integration of human genetic studies in clinical medicine.人类遗传学研究在临床医学中的整合。
J R Coll Physicians Lond. 1971 Oct;6(1):41-52.
5
A familial variant of chromosome 9.9号染色体的家族性变异。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):202-8. doi: 10.1136/jmg.8.2.202.
6
A further example of familial Gp+ associated with trisomy G.与G三体综合征相关的家族性Gp+的另一个例子。
Humangenetik. 1970;9(1):86-90. doi: 10.1007/BF00696017.
7
Marker chromosomes in parents of spontaneous abortuses.自然流产儿父母中的标记染色体。
Humangenetik. 1974;25(1):61-4. doi: 10.1007/BF00281007.
8
Nucleolar organizer region variants as a risk factor for Down syndrome.核仁组织区变异作为唐氏综合征的一个风险因素。
Am J Hum Genet. 1985 Nov;37(6):1049-61.
9
The role of cytologic NOR variants in the etiology of trisomy 21.细胞NOR变异体在21三体综合征病因学中的作用。
Am J Hum Genet. 1989 May;44(5):631-8.
10
Morphological variability of the human chromosomes in two Indian populations - Rajputs and Punjabis.两个印度人群体——拉杰普特人和旁遮普人中人类染色体的形态变异
Humangenetik. 1975 Aug 29;29(1):67-78. doi: 10.1007/BF00273352.
4
A human skin culture technique used for cytological examinations.一种用于细胞学检查的人体皮肤培养技术。
Br J Exp Pathol. 1960 Feb;41(1):31-7.
5
CYTOGENETICS OF DOWN'S SYNDROME (MONGOLISM). I. DATA ON A CONSECUTIVE SERIES OF PATIENTS REFERRED FOR GENETIC COUNSELLING AND DIAGNOSIS.唐氏综合征(先天愚型)的细胞遗传学。一、一系列因遗传咨询和诊断前来就诊患者的数据。
Cytogenetics. 1965;4:171-85. doi: 10.1159/000129853.
6
ENLARGED SHORT ARM OF A SMALL ACROCENTRIC CHROMOSOME IN GRANDFATHER, MOTHER AND CHILD, THE LATTER WITH DOWN'S SYNDROME.祖父、母亲和患有唐氏综合征的孩子体内一条小近端着丝粒染色体的短臂增大。
Cytogenetics. 1964;3:441-51. doi: 10.1159/000129832.
7
ENLARGED CHROMOSOMAL SATELLITES ASSOCIATED WITH MENTAL RETARDATION AND DIGITAL ARCHES IN THREE GENERATIONS.三代人中与智力迟钝和指弓相关的染色体卫星增大
Ann Hum Genet. 1964 Sep;28:21-6. doi: 10.1111/j.1469-1809.1964.tb00456.x.
8
[FAMILIAL OCCURRENCE OF AN ABNORMAL D-CHROMOSOME].
Cytogenetics. 1964;3:112-23. doi: 10.1159/000129802.
9
CYTOGENETIC STUDIES IN LEUCOCYTES ON THE GENERAL POPULATION: SUBJECTS OF AGES 65 YEARS AND MORE.一般人群中65岁及以上老年人白细胞的细胞遗传学研究
Ann Hum Genet. 1964 Jun;27:353-65. doi: 10.1111/j.1469-1809.1963.tb01532.x.
10
CHROMOSOME STUDIES IN MONGOLOIDS AND THEIR FAMILIES.蒙古族及其家族的染色体研究。
Cytogenetics. 1963;2:61-75. doi: 10.1159/000129768.