• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Association of D-D translocation with mongolism.

作者信息

Ridler M A, Pendrey M J, Faunch J A, Berg J M

出版信息

J Ment Defic Res. 1969 Jun;13(2):89-98. doi: 10.1111/j.1365-2788.1969.tb01069.x.

DOI:10.1111/j.1365-2788.1969.tb01069.x
PMID:4240119
Abstract
摘要

相似文献

1
Association of D-D translocation with mongolism.D - D易位与唐氏综合征的关联。
J Ment Defic Res. 1969 Jun;13(2):89-98. doi: 10.1111/j.1365-2788.1969.tb01069.x.
2
Familial C-G translocation causing mitotic nondisjunction. A cause of familial mosaic Down's syndrome.
Am J Dis Child. 1968 Dec;116(6):609-14. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100020613007.
3
A ring chromosome (46,XY,13r) occurring in a family with a D-D translocation 13-,14-, t(13q 14q).在一个患有13号与14号染色体D-D易位,即t(13q 14q)的家族中出现的一条环状染色体(46,XY,13r)
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):51-6.
4
[Translocation t(2q-; 21q+) in three generations].三代人中的[2号染色体长臂缺失;21号染色体长臂增加易位]
Ann Genet. 1968 Mar;11(1):28-32.
5
[Infant with free trisomy 21 and maternal t(14q 22q) translocation].[患有游离21三体综合征及母亲14号与22号染色体易位的婴儿]
Ann Genet. 1973 Mar;16(1):57-9.
6
[The Dr phenotype: a study of threee cases with a ring D chromosome].[Dr 表型:三例具有环状 D 染色体病例的研究]
Ann Genet. 1968 Jun;11(2):79-87.
7
Retardation in a child with an extra submetacentric chromosome fragment and partial mongolism.一名患有额外亚中着丝粒染色体片段和部分唐氏综合征特征的儿童发育迟缓。
J Ment Defic Res. 1968 Sep;12(3):216-25. doi: 10.1111/j.1365-2788.1968.tb00261.x.
8
A MONGOL WITH A 21:22 TYPE CHROMOSOMAL TRANSLOCATION.
J Ment Defic Res. 1963 Dec;7:84-9. doi: 10.1111/j.1365-2788.1963.tb00787.x.
9
Familial Down's syndrome with G-G translocation.伴有G-G易位的家族性唐氏综合征。
Pol Med Sci Hist Bull. 1969 Oct;12(4):164-7.
10
A pedigree of 4/18 translocation chromosomes with type and countertype partial trisomy and partal monosomy for chromosome 18.一个具有18号染色体的4/18易位染色体、正型和反型部分三体及部分单体的家系。
Ann Genet. 1967 Dec;10(4):159-66.

引用本文的文献

1
A case of XYY Down's syndrome confirmed by autoradiography.一例经放射自显影证实的XYY型唐氏综合征病例。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):215-9. doi: 10.1136/jmg.8.2.215.
2
Association of D/D translocations with fetal wastage and aneuploidy. A report of four families.D/D易位与胎儿丢失及非整倍体的关联。四个家族的报告。
J Med Genet. 1976 Oct;13(5):389-93. doi: 10.1136/jmg.13.5.389.