• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Blood cell enzymes in translocation Down's syndrome.易位型唐氏综合征中的血细胞酶
Am J Hum Genet. 1969 Sep;21(5):430-9.
2
Indophenol-oxidase in patients with Down's syndrome due to simple trisomy and to translocation 21/22.单纯三体性及21/22易位型唐氏综合征患者的靛酚氧化酶
Hum Genet. 1976 Sep 10;34(1):9-12. doi: 10.1007/BF00284427.
3
Erythrocyte enzymes in Down's syndrome.
Lancet. 1970 May 2;1(7653):951.
4
Blood cell phosphofructokinase in Down's syndrome.唐氏综合征中的血细胞磷酸果糖激酶
Humangenetik. 1970;9(2):185-90. doi: 10.1007/BF00278934.
5
De novo translocation Down's syndrome: risk of recurrence of Down's syndrome.
Clin Genet. 1974;6(3):160-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb00646.x.
6
Probable reciprocal translocation in somatic cells from patients with Down's syndrome.唐氏综合征患者体细胞中可能存在的相互易位。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1974 Sep;19(2):169-73.
7
[Significance of the type of chromosome aberrations and biochemical disorders for diagnosis of Down's syndrome and the phenotype of partial trisomy 21].[染色体畸变类型和生化紊乱对唐氏综合征诊断及部分21三体综合征表型的意义]
Pediatr Pol. 1980 Jan;55(1):23-32.
8
21-22 translocation Down's syndromea family with unusual segregating patterns.21号与22号染色体易位型唐氏综合征：一个具有异常分离模式的家系
Am J Hum Genet. 1969 May;21(3):248-51.
9
Maternally transmitted extra ring (21) chromosome in a boy with Down's syndrome.一名患有唐氏综合征男孩的母系遗传额外环状（21）染色体。
Hum Genet. 1982;60(1):78-9. doi: 10.1007/BF00281270.
10
Familial balanced (7;11;21) translocation and Down's syndrome in two siblings.
Clin Genet. 1975 Apr;7(4):304-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1975.tb00333.x.

引用本文的文献

1
Regional assignment of human liver-type 6-phosphofructokinase to chromosome 21q22.3 by using somatic cell hybrids and a monoclonal anti-L antibody.利用体细胞杂种和抗L单克隆抗体将人肝型6-磷酸果糖激酶定位于染色体21q22.3
Hum Genet. 1986 Sep;74(1):34-40. doi: 10.1007/BF00278782.

本文引用的文献

1
Biochemical studies on leucocytes. I. Phosphatase activity in health, leucocytosis, and myelocytic leucemia.白细胞的生化研究。I. 健康、白细胞增多症和髓细胞性白血病中的磷酸酶活性。
J Lab Clin Med. 1951 Jul;38(1):39-55.
2
REGULATION OF ALKALINE PHOSPHATASE IN SKIN FIBROBLAST CULTURES FROM PATIENTS WITH MONGOLISM.蒙古症患者皮肤成纤维细胞培养物中碱性磷酸酶的调节
Exp Cell Res. 1965 Mar;37:690-2. doi: 10.1016/0014-4827(65)90219-3.
3
HEREDITARY HEMOLYTIC ANEMIA WITH TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE DEFICIENCY.遗传性溶血性贫血伴磷酸丙糖异构酶缺乏症
N Engl J Med. 1965 Feb 4;272:229-35. doi: 10.1056/NEJM196502042720503.
4
PHOSPHOHEXOKINASE ACTIVITY OF ERYTHROCYTES IN MONGOLISM: ANOTHER POSSIBLE MARKER FOR CHROMOSOME 21.
Lancet. 1965 Feb 20;1(7382):412-4. doi: 10.1016/s0140-6736(65)90007-3.
5
LEUCOCYTE ENZYMES IN DOWN'S SYNDROME.
Lancet. 1964 Sep 26;2(7361):674-5. doi: 10.1016/s0140-6736(64)92483-3.
6
LOCALISATION OF AUTOSOMAL GENES IN MAN.
Hum Biol. 1964 May;36:146-56.
7
STUDIES ON CHROMATED ERYTHROCYTES. EFFECT OF SODIUM CHROMATE ON ERYTHROCYTE GLUTATHIONE REDUCTASE.铬化红细胞的研究。铬酸钠对红细胞谷胱甘肽还原酶的影响。
J Clin Invest. 1964 Feb;43(2):323-31. doi: 10.1172/JCI104917.
8
MICROTECHNIQUE FOR CULTURING LEUKOCYTES FROM WHOLE BLOOD.从全血中培养白细胞的显微技术。
Cytogenetics. 1963;2:57-60. doi: 10.1159/000129767.
9
A CASE OF TRISOMY 16-18 SYNDROME. SPECULATION ON PATHOGENESIS OF CHROMOSOME-INDUCED MALFORMATIONS.一例16 - 18三体综合征病例。关于染色体诱导畸形发病机制的推测。
Am J Dis Child. 1964 Mar;107:300-3. doi: 10.1001/archpedi.1964.02080060302015.
10
STUDIES OF LEUKOCYTE ALKALINE PHOSPHATASE IN MONGOLISM: A POSSIBLE CHROMOSOME MARKER.
Blood. 1963 Aug;22:165-77.

Blood cell enzymes in translocation Down's syndrome.

作者信息

Sparkes R S, Baughan M A

出版信息

Am J Hum Genet. 1969 Sep;21(5):430-9.

PMID:4241796
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1706567/
Abstract
摘要