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Down's syndrome: chromosome analysis in 321 cases in Japan.

作者信息

Higurashi M, Matsui I, Nakagome Y, Naganuma M

出版信息

J Med Genet. 1969 Dec;6(4):401-4. doi: 10.1136/jmg.6.4.401.

DOI:10.1136/jmg.6.4.401
PMID:4243812
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468774/
Abstract
摘要

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Down's syndrome: chromosome analysis in 321 cases in Japan.唐氏综合征:日本321例病例的染色体分析
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Ohio State Med J. 1966 Jan;62(1):40-3.
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Acta Paediatr Scand. 1969 Nov;58(6):609-14. doi: 10.1111/j.1651-2227.1969.tb04769.x.
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Inherited t2q-/15q+ translocation and Down's syndrome.
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D.N.A. REPLICATION ANALYSIS IN IDENTIFYING THE CYTOGENETIC DEFECT IN DOWN'S SYNDROME (MONGOLISM).用于识别唐氏综合征(先天愚型)细胞遗传学缺陷的DNA复制分析
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