• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Irreversible enzyme inhibitors. CLXXI. Inhibition of FUDR phosphorylase from Walker 256 rat tumor by 5-substituted uracils.

作者信息

Baker B R, Kelley J L

出版信息

J Med Chem. 1970 May;13(3):461-7. doi: 10.1021/jm00297a029.

DOI:10.1021/jm00297a029
PMID:4245517
Abstract
摘要

相似文献

1
Irreversible enzyme inhibitors. CLXXI. Inhibition of FUDR phosphorylase from Walker 256 rat tumor by 5-substituted uracils.不可逆酶抑制剂。第CLXXI篇。5-取代尿嘧啶对Walker 256大鼠肿瘤中氟尿苷磷酸化酶的抑制作用。
J Med Chem. 1970 May;13(3):461-7. doi: 10.1021/jm00297a029.
2
Irreversible enzyme inhibitors. CLXIX. Inhibition of FUDR phosphorylase from Walker 256 rat tumor by 6-substituted uracils.不可逆酶抑制剂。CLXIX。6-取代尿嘧啶对Walker 256大鼠肿瘤中氟尿苷磷酸化酶的抑制作用。
J Med Chem. 1970 May;13(3):456-8. doi: 10.1021/jm00297a027.
3
Irreversible enzyme inhibitors. CLXX. Inhibition of FUDR phosphorylase from Walker 256 rat tumor by 1-substituted uracils.不可逆酶抑制剂。CLXX。1-取代尿嘧啶对Walker 256大鼠肿瘤中氟尿苷磷酸化酶的抑制作用。
J Med Chem. 1970 May;13(3):458-61. doi: 10.1021/jm00297a028.
4
Irreversible enzyme inhibitors. 202. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of 5-fluoro-2'-deoxyuridine phosphorylase from Walker 256 rat tumor derived from 1-benzyl-5-(3-ethoxybenzyl)uracil.
J Med Chem. 1982 May;25(5):600-3. doi: 10.1021/jm00347a022.
5
[Feedback-regulation of aspartate-transcarbamylase of various tissues].[不同组织中天冬氨酸转氨甲酰酶的反馈调节]
Acta Biol Med Ger. 1966;17(1):17-24.
6
Tumour uptake of radiolabelled pyrimidine bases and pyrimidine nucleosides in animal models. IX. Radiolabelled 1-(2'-fluoro-2'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)uracil and 1-(2'-chloro-2'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)uracil.
Br J Radiol. 1986 Mar;59(699):263-70. doi: 10.1259/0007-1285-59-699-263.
7
Irreversible enzyme inhibitors. CIV. Inhibitors of thymidine phosphorylase. 8. Further studies on hydrophobic bonding with 6-substituted uracils.
J Med Chem. 1967 Nov;10(6):1109-13. doi: 10.1021/jm00318a028.
8
Irreversible enzyme inhibitors. 118. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase. XII. Further comparisons with the enzyme from Walker 256 rat tumor and rat liver.不可逆酶抑制剂。118. 与二氢叶酸还原酶的疏水结合。十二. 与来自Walker 256大鼠肿瘤和大鼠肝脏的酶的进一步比较。
J Med Chem. 1968 May;11(3):486-8. doi: 10.1021/jm00309a017.
9
Irreversible enzyme inhibitors. CLXVII. Thymidine phosphorylase. X. On the nature and dimensions of the hydrophobic bonding region. II.不可逆酶抑制剂。CLXVII. 胸苷磷酸化酶。X. 关于疏水键合区域的性质和尺寸。II.
J Med Chem. 1970 Jan;13(1):87-9. doi: 10.1021/jm00295a022.
10
Irreversible enzyme inhibitors. CXVII. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase. XI. Comparison of the enzyme from Walker 256, rat liver, and L1210 mouse leukemia.不可逆酶抑制剂。CXVII。与二氢叶酸还原酶的疏水键合。XI。来自Walker 256、大鼠肝脏和L1210小鼠白血病的酶的比较。
J Med Chem. 1968 May;11(3):483-6. doi: 10.1021/jm00309a016.

引用本文的文献

1
Antiviral Activity of N,N-Disubstituted Uracil Derivatives against SARS-CoV-2 Variants of Concern.N,N-二取代尿嘧啶衍生物抗 SARS-CoV-2 关切变异株的抗病毒活性。
Int J Mol Sci. 2022 Sep 5;23(17):10171. doi: 10.3390/ijms231710171.
2
Mild and Expeditious Synthesis of Sulfenyl Enaminones of l-α-Amino Esters and Aryl/Alkyl Amines through NCS-Mediated Sulfenylation.通过NCS介导的亚磺酰化温和快速合成L-α-氨基酸酯与芳基/烷基胺的亚磺酰烯胺酮
ACS Omega. 2021 Nov 30;6(49):33805-33821. doi: 10.1021/acsomega.1c05058. eCollection 2021 Dec 14.
3
Modification of uridine phosphorylase from Escherichia coli by diethyl pyrocarbonate. Evidence for a histidine residue in the active site of the enzyme.
焦碳酸二乙酯对大肠杆菌尿苷磷酸化酶的修饰。该酶活性位点中组氨酸残基的证据。
Biochem J. 1990 Sep 1;270(2):319-23. doi: 10.1042/bj2700319.