• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Biochemical differentiation of Hurler's and Hunter's diseases by fracionation of heparitin sulfate].

作者信息

Maroteaux P

出版信息

Rev Eur Etud Clin Biol. 1970 Feb;15(2):203-5.

PMID:4245695
Abstract
摘要

相似文献

1
[Biochemical differentiation of Hurler's and Hunter's diseases by fracionation of heparitin sulfate].[通过硫酸乙酰肝素分级分离对Hurler病和Hunter病进行生化鉴别]
Rev Eur Etud Clin Biol. 1970 Feb;15(2):203-5.
2
[Two differentiated types of gargoylism--Hurler's and Hunter's].[两种不同类型的黏多糖贮积症——胡勒氏综合征和亨特氏综合征]
Cesk Pediatr. 1972 Aug;27(8):391-3.
3
A familial occurrence of a mucopolysaccharidosis: Hurler's or Hunter's syndrome?黏多糖贮积症的家族性发病：胡尔勒综合征还是亨特综合征？
Hum Hered. 1974;24(2):219-24. doi: 10.1159/000152654.
4
Hurler's, Hunter's and Morquio's syndromes. A biochemical study in the light of current views of the underlying defects.胡勒氏综合征、亨特氏综合征和莫尔基奥氏综合征。基于对潜在缺陷的当前观点的生化研究。
Biochem J. 1971 Aug;123(5):883-94. doi: 10.1042/bj1230883.
5
The submicroscopic structure of connective tissue in a case of Hunter's syndrome. I. Polarisation microscopic examinations.亨特综合征病例中结缔组织的亚微观结构。I. 偏振显微镜检查。
Acta Morphol Acad Sci Hung. 1971;19(3):301-11.
6
[Unusual findings in 2 patients with Hunter's disease].[2例亨廷顿病患者的异常发现]
Dtsch Gesundheitsw. 1970 Jan 16;25(2):78-82.
7
The defect in Hurler's and Hunter's syndromes: faulty degradation of mucopolysaccharide.黏多糖贮积症Ⅰ型（胡尔勒氏综合征）和黏多糖贮积症Ⅱ型（亨特氏综合征）中的缺陷：黏多糖降解异常。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1968 Jun;60(2):699-706. doi: 10.1073/pnas.60.2.699.
8
Intrauterine diagnosis of the hurler and hunter syndromes.黏多糖贮积症Ⅰ型和Ⅱ型的宫内诊断。
N Engl J Med. 1969 Mar 27;280(13):686-8. doi: 10.1056/NEJM196903272801303.
9
Mild form of the Hunter syndrome, indentity of the biochemical defect with the severe type.亨特综合征的轻型，其生化缺陷与重型相同。
Helv Paediatr Acta. 1974 Apr;29(1):73-8.
10
Fibroblast cultures in Hurler's and Hunter's syndromes. An ultrastructural study.黏多糖贮积症Ⅰ型和Ⅱ型中的成纤维细胞培养。一项超微结构研究。
Arch Pathol. 1970 Mar;89(3):279-85.

引用本文的文献

1
Mucopolysaccharidoses and mucolipidoses.黏多糖贮积症和黏脂贮积症。
J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1974;8:64-93.
2
The mucopolysaccharidoses.黏多糖贮积症
J Med Genet. 1976 Jun;13(3):169-81. doi: 10.1136/jmg.13.3.169.
3
A review and selection of simple laboratory methods used for the study of glycosaminoglycan excretion and the diagnosis of the mucopolysaccharidoses.用于研究糖胺聚糖排泄及黏多糖贮积症诊断的简单实验室方法综述与筛选。
J Clin Pathol. 1976 Feb;29(2):111-23. doi: 10.1136/jcp.29.2.111.