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[Pyruvate kinase deficiency of erythrocytes in a case of hereditary myopathy].

作者信息

Schwarzmeier J, Moser K, Lujf A

出版信息

Klin Wochenschr. 1971 Feb;49(3):156-8. doi: 10.1007/BF01496810.

DOI:10.1007/BF01496810
PMID:4250729
Abstract
摘要

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1
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Klin Wochenschr. 1971 Feb;49(3):156-8. doi: 10.1007/BF01496810.
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Acta Biol Med Ger. 1970;25(4):719-21.
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Sci Basis Med Annu Rev. 1972:145-60.

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