• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[淋巴肉芽肿病患儿外周血淋巴细胞的细胞遗传学研究]

[Cytogenetic study of peripheral blood lymphoid cells in children with lymphogranulomatosis].

作者信息

Kalent'eva E I

出版信息

Vopr Onkol. 1979;25(2):19-24.

PMID:425401
Abstract

In 6 untreated patients the chromosome set of lymphoid cells in the peripheral blood was studied. It was shown that there were quantitative and structural changes of the karyotype arising yet at the early stage of the process. This offers an opportunity to use the cytogenetic test for establishing the differential diagnosis between lymphogranulomatosis and reactive lymphadenitis.

摘要

对6例未经治疗的患者外周血中的淋巴细胞染色体组进行了研究。结果表明,在病程早期就出现了核型的数量和结构变化。这为利用细胞遗传学检测对淋巴肉芽肿病和反应性淋巴结炎进行鉴别诊断提供了机会。

相似文献

1
[Cytogenetic study of peripheral blood lymphoid cells in children with lymphogranulomatosis].[淋巴肉芽肿病患儿外周血淋巴细胞的细胞遗传学研究]
Vopr Onkol. 1979;25(2):19-24.
2
[Chromosome abnormalities in malignant lymphoma].
Bilt Hematol Transfuz. 1979;7(1 Suppl):65-72.
3
Cytogenetic observations in children with neuroblastoma.神经母细胞瘤患儿的细胞遗传学观察
Pediatrics. 1971 May;47(5):839-43.
4
Interstitial deletion of short arm of chromosome 11 limited to Wilms' tumor cells in a patient without aniridia.11号染色体短臂的间质缺失仅限于一名无虹膜患者的肾母细胞瘤细胞。
Cancer Res. 1981 Nov;41(11 Pt 1):4577-8.
5
Malignant lymphomas. Tissue karyotyping in doubtful cases.恶性淋巴瘤。疑难病例的组织核型分析。
Arch Pathol. 1974 Dec;98(6):367-9.
6
[An analysis of the asynchronous condensation of homologous chromosomes in patients with chromosomal anomalies and their parents].[染色体异常患者及其父母同源染色体异步凝聚的分析]
Tsitol Genet. 1998 Jan-Feb;32(1):83-9.
7
Genomic instability and recurrent breakpoints are main cytogenetic findings in Hodgkin's disease.基因组不稳定和复发性断点是霍奇金淋巴瘤主要的细胞遗传学表现。
Haematologica. 1999 Apr;84(4):298-305.
8
Hypodiploidy and cellular survival.
Biomedicine. 1975 Apr 10;23(3):108-10.
9
[Karyotype of peripheral blood lymphocytes in patients treated for Hodgkin disease].[接受霍奇金病治疗患者的外周血淋巴细胞核型分析]
Bull Cancer. 1983;70(1):31-9.
10
[Multiple chromosome aberrations in 3 generations of a family and Down's syndrome resulting from partial trisomy of chromosome 21 (q21--q22)].[一个家族三代人的多种染色体畸变及由21号染色体(q21 - q22)部分三体导致的唐氏综合征]
Tsitol Genet. 1984 May-Jun;18(3):223-8.