[Ring G-chromosome. Report of two cases and review of literature].

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Grosse K P, Böwing B, Hopfengärtner F, Reinhardt G, Sitzmann C F

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Humangenetik. 1971;12(2):142-55. doi: 10.1007/BF00291470.

DOI:10.1007/BF00291470

PMID:4254972

Abstract

摘要

相似文献

[Ring G-chromosome. Report of two cases and review of literature].

Humangenetik. 1971;12(2):142-55. doi: 10.1007/BF00291470.

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Clin Genet. 1973;4(3):241-51. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01149.x.

Three non-mongoloid patients of similar phenotype with an extra G-like chromosome.三名具有相似表型且有一条额外的类G染色体的非蒙古人种患者。

Clin Genet. 1972;3(2):135-46. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01735.x.

G-group ring chromosome in a mentally subnormal girl.一名精神发育迟滞女孩的G组环状染色体

J Ment Defic Res. 1971 Mar;15(1):61-72. doi: 10.1111/j.1365-2788.1971.tb01142.x.

Retardation in a child with an extra submetacentric chromosome fragment and partial mongolism.一名患有额外亚中着丝粒染色体片段和部分唐氏综合征特征的儿童发育迟缓。

J Ment Defic Res. 1968 Sep;12(3):216-25. doi: 10.1111/j.1365-2788.1968.tb00261.x.

A child with a ring G chromosome (46,XX, Gr).一名患有环状G染色体的儿童（46,XX, Gr）。

J Med Genet. 1971 Jun;8(2):231-4. doi: 10.1136/jmg.8.2.231.

Case report. Familial 4-22 translocation with partial trisomy for the short arm of chromosome 4 in two sibs.病例报告。两例同胞兄弟出现家族性4号与22号染色体易位并伴有4号染色体短臂部分三体。

Acta Paediatr Scand. 1974 Jul;63(4):631-5. doi: 10.1111/j.1651-2227.1974.tb04860.x.

Ring-G chromosome, a new G-deletion syndrome?环形G染色体，一种新的G缺失综合征？

Am J Dis Child. 1968 Apr;115(4):489-93. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100010491015.

Induction of distinctive chromosomal bands in selected human subjects with D, G, and Y chromosome anomalies.在选定的患有D、G和Y染色体异常的人类受试者中诱导出独特的染色体带。

Hum Hered. 1973 Apr;23(4):313-30. doi: 10.1159/000152592.

Identification of chromosomal abnormalities by quinacrine-staining technique in patients with normal karyotypes by conventional analysis.

J Pediatr. 1974 Apr;84(4):534-8. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80673-6.

引用本文的文献

G-deletion syndrome II.G缺失综合征II型

Humangenetik. 1972;14(2):164-6. doi: 10.1007/BF00273304.

Identification by fluorescent microscopy of the abnormal chromosomes associated with the G-deletion syndromes.通过荧光显微镜鉴定与G缺失综合征相关的异常染色体。

Am J Hum Genet. 1973 Jan;25(1):77-81.

A child with a 21-ring chromosome, 45XX,21minus-46,XX,21r investigated with the banding technique.一名患有21号环状染色体、核型为45XX，21- 46XX，21r的儿童采用显带技术进行了研究。

Humangenetik. 1973;18(4):315-9. doi: 10.1007/BF00291128.

21 ring chromosome in a girl with stigmata of Down's and G deletion I syndromes.

Hum Genet. 1976 Jul 7;33(1):47-53. doi: 10.1007/BF00447285.

本文引用的文献

Apparent monosomy of a G autosome in a Jamaican infant.一名牙买加婴儿中一条G组常染色体的明显单体性。

J Med Genet. 1966 Dec;3(4):290-2. doi: 10.1136/jmg.3.4.290.

RECIPROCAL TRANSLOCATION AND MOSAICISM IN A MONGOL.

J Ment Defic Res. 1965 Jun;9:118-24. doi: 10.1111/j.1365-2788.1965.tb00828.x.

[PARTIAL MONOSOMY FOR A SMALL ACROCENTRIC CHROMOSOME].[小近端着丝粒染色体的部分单体性]

C R Hebd Seances Acad Sci. 1964 Nov 30;259:4187-90.

A SMALL AUTOSOMAL RING CHROMOSOME IN A FEMALE INFANT WITH CONGENITAL MALFORMATIONS.一名患有先天性畸形的女婴的一条小常染色体环状染色体

Ann Hum Genet. 1963 Nov;27:189-95. doi: 10.1111/j.1469-1809.1963.tb00212.x.

A PARTIAL MONGOL.一个部分蒙古人种特征的人。

Lancet. 1963 Sep 7;2(7306):484-7. doi: 10.1016/s0140-6736(63)90226-5.

A chromosomal abnormality in a girl with some features of Down's syndrome (mongolism).一名具有唐氏综合征（先天愚型）某些特征的女孩的染色体异常。

J Pediatr. 1963 Jun;62:890-4. doi: 10.1016/s0022-3476(63)80103-1.

Incomplete trisomy in a mongoloid child exhibiting minimal stigmata.一名患有不完全三体综合征的蒙古人种儿童，体征轻微。

Med J Aust. 1961 Jul 29;48(2):182-4. doi: 10.5694/j.1326-5377.1961.tb69511.x.

Autosomal monosomy in man. Complete monosomy G (21-22) in a four-and-one-half-year-old mentally retarded girl.人类常染色体单体性。一名4岁半智力发育迟缓女孩的G组（21 - 22号染色体）完全单体性。

N Engl J Med. 1967 Oct 12;277(15):777-84. doi: 10.1056/NEJM196710122771502.

A child with partial deletion of a G-group autosome.一名患有G组常染色体部分缺失的儿童。

Am J Dis Child. 1967 Sep;114(3):336-9. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090240150018.

[Multiple malformations in a child with partial monosomy for a 21-22 chromosome].[一名患有21-22号染色体部分单体性的儿童的多种畸形]

Presse Med (1893). 1966 Mar 23;74(15):791-6.

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