[一个家庭中，哥哥患有蒙古症伴嵌合体（21三体），妹妹患有三X综合征（XXX）] - Suppr

[Concomitance in one family of mongolism with mosaicism (trisomy 21) in the brother and triple-X syndrome (XXX) in the sister].

Klein D, Tajmirova O, Laut J, McGilvray E R

Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg. 1969;44(3-4):suppl 68-78.

Abstract

摘要

Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg. 1969;44(3-4):suppl 68-78.

Shinkei Kenkyu No Shimpo. 1968;12(1):83-96.

Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1979;20(2-3):237-9.

Minerva Pediatr. 1967 Apr 14;19(15):699-702.

Med Welt. 1976 Feb 6;27(6):244-8.

Acta Paediatr Scand Suppl. 1984;313:1-23.

J Hum Genet. 1998;43(2):85-90. doi: 10.1007/s100380050046.

J Genet Hum. 1972 Dec;20(4):297-322.

Pediatr Pol. 1972 Oct;47(10):1231-8.

Am J Dis Child. 1979 Mar;133(3):253-4.

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