• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A distinct biochemical deficit in the Maroteaux-Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis VI).

作者信息

Baron R W, Neufeld E F

出版信息

J Pediatr. 1972 Jan;80(1):114-6. doi: 10.1016/s0022-3476(72)80467-0.

DOI:10.1016/s0022-3476(72)80467-0
PMID:4259536
Abstract
摘要

相似文献

1
A distinct biochemical deficit in the Maroteaux-Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis VI).马罗-拉米综合征（黏多糖贮积症VI型）中一种独特的生化缺陷。
J Pediatr. 1972 Jan;80(1):114-6. doi: 10.1016/s0022-3476(72)80467-0.
2
[Mucopolysaccharidoses].[黏多糖贮积症]
Cas Lek Cesk. 1972;111(8):186-9.
3
The systemic mucopolysaccharidoses.全身性黏多糖贮积症
Ergeb Inn Med Kinderheilkd. 1972;32:165-265. doi: 10.1007/978-3-642-65300-1_4.
4
[Diagnosis of hereditary mucopolysaccharidoses].
Nihon Hifuka Gakkai Zasshi. 1972 Sep;82(9):667-73.
5
[Recent data on mucopolysaccharidoses].[黏多糖贮积症的近期数据]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1973 May;121(5):181-3.
6
[Hereditary mucopolysaccharidoses].[遗传性黏多糖贮积症]
Med Klin. 1971 Aug 13;66(23):1105-12.
7
[Mucopolysaccharidoses. IV. Morphological contribution to the knowledge of mucopolysaccharidosis].[黏多糖贮积症。IV。对黏多糖贮积症认识的形态学贡献]
Minerva Pediatr. 1972 Oct 6;24(34):1609-28.
8
[Biochemical diagnosis of mucopolysaccharidoses in cell culture (author's transl)].细胞培养中黏多糖贮积症的生化诊断（作者译）
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1974 Jan;122(1):23-30.
9
[Mucopolysaccharidoses].[黏多糖贮积症]
Przegl Lek. 1971 Jun 28;27(6):447-51.
10
[Hereditary mucopolysaccharidoses (literature survey)].[遗传性黏多糖贮积症（文献综述）]
Vopr Okhr Materin Det. 1972 Jun;17(6):49-52.

引用本文的文献

1
Profound Impact of Decline in N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase (Arylsulfatase B) on Molecular Pathophysiology and Human Diseases.N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶（芳基硫酸酯酶 B）下降对分子病理生理学和人类疾病的深远影响。
Int J Mol Sci. 2022 Oct 29;23(21):13146. doi: 10.3390/ijms232113146.
2
Mucopolysaccharidosis Type VI, an Updated Overview of the Disease.黏多糖贮积症 VI 型：疾病的最新概述。
Int J Mol Sci. 2021 Dec 15;22(24):13456. doi: 10.3390/ijms222413456.
3
Simulation of genetic mucopolysaccharidoses in normal human fibroblasts by alteration of pH of the medium.
通过改变培养基的pH值在正常人成纤维细胞中模拟遗传性黏多糖贮积症。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1972 Sep;69(9):2361-3. doi: 10.1073/pnas.69.9.2361.
4
Mouse chromosome 13.小鼠13号染色体。
Mamm Genome. 1991;1 Spec No:S205-20. doi: 10.1007/BF00656494.
5
The mucopolysaccharidoses: inborn errors of glycosaminoglycan catabolism.黏多糖贮积症：氨基聚糖分解代谢的先天性缺陷。
Hum Genet. 1976 Jun 29;32(3):233-55. doi: 10.1007/BF00295816.
6
The cornea--structure and macromolecules in health and disease. A review.角膜——健康与疾病中的结构和大分子。综述。
Am J Pathol. 1977 Dec;89(3):718-808.
7
The mucopolysaccharidoses.黏多糖贮积症
J Med Genet. 1976 Jun;13(3):169-81. doi: 10.1136/jmg.13.3.169.