• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Chromosome survey of a hospital for the mentally subnormal. 2. Autosome abnormalities.

作者信息

Newton M S, Cunningham C, Jacobs P A, Price W H, Fraser I A

出版信息

Clin Genet. 1972;3(4):226-48. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb04271.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1972.tb04271.x
PMID:4262353
Abstract
摘要

相似文献

1
Chromosome survey of a hospital for the mentally subnormal. 2. Autosome abnormalities.一家收治精神发育迟滞患者医院的染色体调查。2. 常染色体异常
Clin Genet. 1972;3(4):226-48. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb04271.x.
2
A chromosome survey of a hospital for the mentally subnormal. 1. Sex chromosome abnormalities.
Clin Genet. 1972;3(4):215-25. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb04270.x.
3
A chromosome survey of a hospital for the mentally subnormal.一家收治精神发育迟滞患者医院的染色体调查。
Clin Genet. 1979 Sep;16(3):191-204. doi: 10.1111/j.1399-0004.1979.tb00990.x.
4
Chromosome survey of total population of mentally subnormal in North-East of Scotland.苏格兰东北部精神发育迟缓总人口的染色体调查。
J Med Genet. 1976 Aug;13(4):295-306. doi: 10.1136/jmg.13.4.295.
5
G-group ring chromosome in a mentally subnormal girl.一名精神发育迟滞女孩的G组环状染色体
J Ment Defic Res. 1971 Mar;15(1):61-72. doi: 10.1111/j.1365-2788.1971.tb01142.x.
6
A cytogenetic study of a mentally retarded population in South Africa.南非智障人群的细胞遗传学研究。
S Afr Med J. 1979 Apr 28;55(18):707-9.
7
The prevalence of chromosome abnormalities among mentally retarded persons in a geographically delimited area of Denmark.丹麦某地理限定区域内智障人士中染色体异常的患病率。
Clin Genet. 1982 Nov;22(5):244-55. doi: 10.1111/j.1399-0004.1982.tb01441.x.
8
Behavioral aspects of chromosomal disorders.染色体疾病的行为学方面
Annu Rev Med. 1973;24:89-102. doi: 10.1146/annurev.me.24.020173.000513.
9
Male patients with chromosome abnormality in two State hospitals.两家国立医院中患有染色体异常的男性患者。
J Ment Defic Res. 1972 Sep-Dec;16(3):215-56. doi: 10.1111/j.1365-2788.1972.tb01177.x.
10
Prevalence of chromosome abnormalities among males examined for military service.应征入伍男性中染色体异常的患病率。
Clin Genet. 1973;4(5):422-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01171.x.

引用本文的文献

1
Coloboma and anorectal malformations: a rare association with important clinical implications.脉络膜缺损与肛门直肠畸形：一种罕见的关联，具有重要的临床意义。
Pediatr Surg Int. 2013 Sep;29(9):905-12. doi: 10.1007/s00383-013-3356-y.
2
A girl with the Prader-Willi syndrome and Robertsonian translocation 45,XX,t(14;15)(p11;q11) which was present in three normal family members.一名患有普拉德-威利综合征且有罗伯逊易位45,XX,t(14;15)(p11;q11)的女孩，该易位存在于三名正常家庭成员中。
Hum Genet. 1980;55(2):271-3. doi: 10.1007/BF00291777.
3
Full trisomy 7 and Potter syndrome.
全三体7与波特综合征。
Hum Genet. 1980;54(1):13-18. doi: 10.1007/BF00279043.
4
A 13-year-old girl with karyotype 47, XX, +i (22) (qll).一名13岁女孩，核型为47, XX, +i (22) (qll)。
J Med Genet. 1981 Feb;18(1):61-4. doi: 10.1136/jmg.18.1.61.
5
Partial trisomy for the long arm of chromosome 7. Case report and review.7号染色体长臂部分三体。病例报告及文献复习。
Hum Genet. 1982;62(4):378-81. doi: 10.1007/BF00304563.
6
De novo interstitial deletion in the long arm of chromosome 9: a new chromosome syndrome.9号染色体长臂的新发间质性缺失：一种新的染色体综合征。
J Med Genet. 1982 Feb;19(1):68-70. doi: 10.1136/jmg.19.1.68.
7
The genetic significance of accessory bisatellited marker chromosomes.副双随体标记染色体的遗传学意义。
Hum Genet. 1983;65(2):155-64. doi: 10.1007/BF00286654.
8
Identification of a familial 19-21 translocation by Q and G band patterns.通过Q带和G带模式鉴定家族性19 - 21易位
Humangenetik. 1973 May 25;18(3):219-24. doi: 10.1007/BF00290600.
9
A family with three independent autosomal translocations associated with 7q32----7qter syndrome.一个伴有与7q32----7q末端综合征相关的三种独立常染色体易位的家族。
J Med Genet. 1985 Feb;22(1):59-63. doi: 10.1136/jmg.22.1.59.
10
Forty four probands with an additional "marker" chromosome.44名携带额外“标记”染色体的先证者。
Hum Genet. 1985;69(4):353-70. doi: 10.1007/BF00291656.