• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Erythrocytic pyruvate kinase. II. Enzymatic heterogeneity of deficiencies. Studies concerning 28 cases with congenital hemolytic anemia].

作者信息

Boivin P, Galand C, Demartial M C

出版信息

Nouv Rev Fr Hematol. 1972 Sep-Oct;12(5):569-94.

PMID:4266429
Abstract
摘要

相似文献

1
[Erythrocytic pyruvate kinase. II. Enzymatic heterogeneity of deficiencies. Studies concerning 28 cases with congenital hemolytic anemia].[红细胞丙酮酸激酶。II. 缺乏症的酶学异质性。关于28例先天性溶血性贫血的研究]
Nouv Rev Fr Hematol. 1972 Sep-Oct;12(5):569-94.
2
Clinical heterogeneity of erythrocyte pyruvate kinase deficiency. Evidence of an impaired utilization of ATP in a clinically severe form.红细胞丙酮酸激酶缺乏症的临床异质性。临床严重形式下ATP利用受损的证据。
Helv Paediatr Acta. 1972 Nov;27(5):471-88.
3
[Pyruvate kinase deficiency in the German Democratic Republic].
Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch. 1971;96(1):68-72.
4
[Congenital hemolytic anemia with pyruvate-kinase deficiency].[丙酮酸激酶缺乏所致先天性溶血性贫血]
Arch Fr Pediatr. 1970 Jan;27(1):31-49.
5
[Significance of kinetic abnormalities of erythrocyte pyruvate kinase in congenital deficiencies].[先天性缺陷中红细胞丙酮酸激酶动力学异常的意义]
Pathol Biol (Paris). 1977 Mar;25(3):161-7.
6
A mutant of human red cell pyruvate kinase with high affinity for phosphoenolpyruvate.一种对磷酸烯醇丙酮酸具有高亲和力的人红细胞丙酮酸激酶突变体。
Enzyme. 1974;18(1):37-47. doi: 10.1159/000459412.
7
[Familial chronic jaundice caused by nonspherocytic hemolytic anemia, with increase of erythrocyte pyruvate kinase].[非球形红细胞溶血性贫血所致家族性慢性黄疸伴红细胞丙酮酸激酶增加]
Rev Clin Esp. 1971 Oct 31;123(2):167-72.
8
[Physico-chemical and kinetic properties of pyruvate kinase in erythrocytes in enzymopathic hemolytic anemia].[酶病性溶血性贫血中红细胞丙酮酸激酶的物理化学及动力学特性]
Vnitr Lek. 1984 Jun;30(6):542-9.
9
Adaptation of the spectrophotometric methods for erythrocyte pyruvate kinase and glucose--6--phosphate dehydrogenase to use with small blood samples.将用于红细胞丙酮酸激酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的分光光度法进行调整，以便用于少量血样检测。
J Med Assoc Thai. 1977 Sep;60(9):459-63.
10
[Hereditary haemolytic anaemia due to pyruvate kinase deficiency. Prognosis of neonatal forms (author's transl)].丙酮酸激酶缺乏所致的遗传性溶血性贫血。新生儿型的预后（作者译）
Nouv Presse Med. 1982 Mar 13;11(12):917-9.

引用本文的文献

1
Hereditary erythrocyte pyruvate-kinase (PK) deficiency and chronic hemolytic anemia: clinical, genetic and molecular studies in six new Spanish patients.遗传性红细胞丙酮酸激酶（PK）缺乏症与慢性溶血性贫血：对6名西班牙新患者的临床、遗传及分子研究
Hum Genet. 1980;53(3):401-8. doi: 10.1007/BF00287063.
2
Search for a relationship between molecular anomalies of the mutant erythrocyte pyruvate kinase variants and their pathological expression.探寻突变型红细胞丙酮酸激酶变体的分子异常与其病理表现之间的关系。
Hum Genet. 1981;57(2):172-5. doi: 10.1007/BF00282016.
3
Molecular mechanism of erythrocyte pyruvate kinase deficiency.
红细胞丙酮酸激酶缺乏症的分子机制
Humangenetik. 1975 Oct 7;29(4):271-80. doi: 10.1007/BF00394188.
4
Advances in hereditary red cell enzyme anomalies.遗传性红细胞酶异常的进展
Hum Genet. 1979;50(1):1-27. doi: 10.1007/BF00295584.