• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Uniform muscle histochemistry: a clinical and biopsy study.

作者信息

Lambert C D

出版信息

Trans Am Neurol Assoc. 1974;99:120-5.

PMID:4282532
Abstract
摘要

相似文献

1
Uniform muscle histochemistry: a clinical and biopsy study.统一肌肉组织化学：一项临床与活检研究。
Trans Am Neurol Assoc. 1974;99:120-5.
2
[Importance of enzyme histochemistry in pathologic-anatomical muscle biopsy diagnosis].[酶组织化学在病理解剖学肌肉活检诊断中的重要性]
Acta Histochem Suppl. 1984;30:231-44.
3
Adult-onset rod disease. A clinicopathological reappraisal.
Clin Exp Neurol. 1985;21:27-39.
4
Type 2 fiber predominance in muscle cramp and exertional myalgia.2型纤维在肌肉痉挛和运动性肌痛中占优势。
Muscle Nerve. 1985 Sep;8(7):563-7. doi: 10.1002/mus.880080704.
5
[Enzyme histochemistry in the biopsy diagnosis of skeletal muscle diseases].[酶组织化学在骨骼肌疾病活检诊断中的应用]
Acta Histochem Suppl. 1983;28:75-84.
6
[Histochemical study of the skeletal muscle--histochemical findings of the normal and hypofunctional muscles].骨骼肌的组织化学研究——正常及功能减退肌肉的组织化学发现
Seikei Geka. 1969 Jul;20(9):943-55.
7
[Histochemistry of skeletal muscle ATPase in neuromuscular diseases, with special reference to progressive muscular dystrophy].
Igaku To Seibutsugaku. 1967 Jul 10;75(1):32-6.
8
[Histochemical changes in muscle spindles in muscular diseases].[肌肉疾病中肌梭的组织化学变化]
Neuropatol Pol. 1973 Jul-Sep;11(3):341-9.
9
Ultracytochemical localization of adenyl cyclase in the human pathologic skeletal muscle fibers.人病理性骨骼肌纤维中腺苷酸环化酶的超细胞化学定位
Tokushima J Exp Med. 1979 Dec;26(3-4):99-104.
10
The role of histochemistry in muscle disease.组织化学在肌肉疾病中的作用。
Mod Trends Neurol. 1970;5(0):189-208.

引用本文的文献

1
Comparison of clinical characteristics between congenital fiber type disproportion myopathy and congenital myopathy with type 1 fiber predominance.先天性纤维类型比例失调性肌病与以1型纤维为主的先天性肌病临床特征比较。
Yonsei Med J. 2006 Aug 31;47(4):513-8. doi: 10.3349/ymj.2006.47.4.513.
2
Benign congenital hypotonia with uniform type 1 fibers and aspecific ultrastructural changes in the muscle: a case with esophagus involvement.
Ital J Neurol Sci. 1985 Sep;6(3):317-21. doi: 10.1007/BF02232009.
3
Hypertrophy of the branchial muscles. A case with unusual features.鳃肌肥大。1例具有不寻常特征的病例。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1976 Aug;39(8):810-6. doi: 10.1136/jnnp.39.8.810.