• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Klinefelter's polygonosomy and achondroplasia].

作者信息

Sendrail M, Gleizes L, Sendrail-Pesqué M, Colombiés P

出版信息

Sem Hop. 1967 Apr 14;43(18):1217-25.

PMID:4294080
Abstract
摘要

相似文献

1
[Klinefelter's polygonosomy and achondroplasia].[克兰费尔特综合征和软骨发育不全]
Sem Hop. 1967 Apr 14;43(18):1217-25.
2
[Achondroplasia associated with Klinefelter's syndrome].[与克兰费尔特综合征相关的软骨发育不全]
Klin Med (Mosk). 1986 Mar;64(3):126-8.
3
Bipolar disorder associated with Klinefelter's syndrome and other chromosomal abnormalities.与克兰费尔特综合征及其他染色体异常相关的双相情感障碍。
Psychosomatics. 1994 Jan-Feb;35(1):35-40. doi: 10.1016/S0033-3182(94)71805-3.
4
[Klinefelter's syndrome associated with total situs inversus and renal malformation].[克氏综合征伴完全性内脏转位和肾畸形]
Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 1971 Jul-Sep;75(3):747-50.
5
[Psychopathologic aspects of male polygonosomy (Klinefelter's syndrome and XYY karyotype)].
Sem Hop. 1968 Mar 8;44(12):797-801.
6
[48XXYY Klinefelter's syndrome with recurrent foot ulcers: a case report].[48XXYY克氏综合征伴复发性足部溃疡：一例报告]
Hinyokika Kiyo. 2002 Jan;48(1):17-9.
7
[Klinefelter's syndrome. (Clinical case)].
Policlinico Med. 1971 Sep-Oct;78(5):195-205.
8
[Klinefelter's syndrome in children of mothers with sex chromosome anomalies].
Helv Paediatr Acta. 1965 Sep;20(4):359-68.
9
[2 cases of Klinefelter's syndrome with XY-XXY mosaic].
Wien Klin Wochenschr. 1965 Dec 10;77(49):976.
10
[Klinefelter's syndrome and hypospadias (author's transl)].克兰费尔特综合征与尿道下裂（作者译）
J Urol Nephrol (Paris). 1976 Oct-Nov;82(10-11):867-70.

引用本文的文献

1
Prenatal diagnosis of concurrent achondroplasia and klinefelter syndrome.软骨发育不全与克兰费尔特综合征并发的产前诊断
Case Rep Obstet Gynecol. 2015;2015:980749. doi: 10.1155/2015/980749. Epub 2015 Feb 18.
2
Achondroplasia with 47, XXY karyotype: a case report of the neonatal diagnosis of an extremely unusual association.XXY 三体性软骨发育不全症：一例极为罕见的新生儿诊断病例报告。
BMC Pediatr. 2012 Jun 29;12:88. doi: 10.1186/1471-2431-12-88.
3
Uveal coloboma and true Klinefelter syndrome.葡萄膜缺损和真性克兰费尔特综合征。
J Med Genet. 1970 Sep;7(3):213-23. doi: 10.1136/jmg.7.3.213.