• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial amyloidotic polyneuropathy. Electromyographic study.

作者信息

Canijo M, Andrade C

出版信息

J Genet Hum. 1969 Oct;17(3):281-8.

PMID:4319008
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial amyloidotic polyneuropathy. Electromyographic study.家族性淀粉样变性多发性神经病。肌电图研究。
J Genet Hum. 1969 Oct;17(3):281-8.
2
[Familial amyloidotic polyneuropathy --Portuguese type-- clinical and neurophysiologic course].[家族性淀粉样多神经病——葡萄牙型——临床及神经生理学病程]
Acta Med Port. 1993 Jan;6(1):15-7.
3
Familial amyloidotic polyneuropathy in an Indian family.一个印度家庭中的家族性淀粉样多神经病
J Assoc Physicians India. 1991 Aug;39(8):646-8.
4
Amyloid polyneuropathy, type II (Indiana, or Rukavina type).II型淀粉样多神经病（印第安纳型，或鲁卡维纳型）
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(2):100-1.
5
Spectral analysis of the heart rate as an assessment of autonomic function in familial amyloid polyneuropathy.
J Hypertens Suppl. 1991 Dec;9(6):S62-3.
6
Type I familial amyloidotic polyneuropathy (Japanese type).I型家族性淀粉样多神经病（日本型）。
Brain Dev. 1984;6(2):128-33. doi: 10.1016/s0387-7604(84)80061-3.
7
[Amino acids loading in patients with familial amyloidotic polyneuropathy].[家族性淀粉样多神经病患者的氨基酸负荷]
Rinsho Shinkeigaku. 1973 Oct;13(10):603-7.
8
[Rapid prenatal diagnosis of familial amyloidotic polyneuropathy using DNA amplification].
Rinsho Shinkeigaku. 1990 Apr;30(4):384-7.
9
Conduction disturbances in 190 patients with familial amyloidotic polyneuropathy (Andrade's type).190例家族性淀粉样多神经病（安德拉德型）患者的传导障碍
Adv Cardiol. 1978;21:206-9. doi: 10.1159/000400450.
10
Familial amyloidosis with polyneuropathy. Aspects of the relationship between gastrointestinal symptoms, EMG findings, and malabsorption studies.伴有多神经病的家族性淀粉样变性。胃肠道症状、肌电图检查结果与吸收不良研究之间的关系。
Scand J Gastroenterol. 1984 Jun;19(4):480-6.

引用本文的文献

1
Electroneurophysiological studies in familial amyloid polyneuropathy--Portuguese type.家族性淀粉样多神经病——葡萄牙型的神经电生理研究
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1978 Sep;41(9):847-50. doi: 10.1136/jnnp.41.9.847.