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Peroxidase deficiency in familial goiter with iodide organification defect.

作者信息

Hagen G A, Niepomniszcze H, Haibach H, Bigazzi M, Hati R, Rapoport B, Jimenez C, DeGroot L J, Frawley T F

出版信息

N Engl J Med. 1971 Dec 16;285(25):1394-8. doi: 10.1056/NEJM197112162852502.

DOI:10.1056/NEJM197112162852502
PMID:4330593
Abstract
摘要

相似文献

1
Peroxidase deficiency in familial goiter with iodide organification defect.伴有碘有机化缺陷的家族性甲状腺肿中的过氧化物酶缺乏症。
N Engl J Med. 1971 Dec 16;285(25):1394-8. doi: 10.1056/NEJM197112162852502.
2
A defective thyroid peroxidase solubilized from a familial goiter with iodine organification defect.从一名患有碘有机化缺陷的家族性甲状腺肿中溶解出的缺陷性甲状腺过氧化物酶。
J Clin Endocrinol Metab. 1974 Jul;39(1):69-80. doi: 10.1210/jcem-39-1-69.
3
Peroxidase defect in congenital goiter with complete organification block.先天性甲状腺肿伴完全有机化障碍中的过氧化物酶缺陷
J Clin Endocrinol Metab. 1973 Feb;36(2):347-57. doi: 10.1210/jcem-36-2-347.
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Biochemical studies on the iodine organification defect of Pendred's syndrome.
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Normal peroxidase activity in Pendred's syndrome.彭德莱德综合征中的正常过氧化物酶活性。
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Thyroid iodine organification defects: a case with lack of thyroglobulin iodination and a case without any peroxidase activity.甲状腺碘有机化缺陷：一例缺乏甲状腺球蛋白碘化的病例和一例无任何过氧化物酶活性的病例。
J Clin Endocrinol Metab. 1976 Feb;42(2):319-29. doi: 10.1210/jcem-42-2-319.
7
[Study of a family with goiter caused by an iodine organification defect].[碘有机化缺陷所致甲状腺肿家族的研究]
Arq Patol. 1972 Aug;44(2):139-46.
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Abnormal thyroid peroxidase causing iodide organification defect.
J Clin Endocrinol Metab. 1972 Apr;34(4):607-16. doi: 10.1210/jcem-34-4-607.
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引用本文的文献

1
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J Clin Invest. 1977 Apr;59(4):723-9. doi: 10.1172/JCI108691.
2
Deficient thyroid peroxidase causing organification defect and goitrous hypothyroidism.甲状腺过氧化物酶缺乏导致有机化缺陷和甲状腺肿性甲状腺功能减退。
J Endocrinol Invest. 1979 Oct-Dec;2(4):353-7. doi: 10.1007/BF03349333.
3
Partial and total iodide organification defect in different sibships in a kindred.一个家族中不同同胞关系的部分和完全碘有机化缺陷
Am J Hum Genet. 1977 Mar;29(2):142-8.