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[Polysyndactyly, short limbs, and genital malformations--a new syndrome?].

作者信息

Majewski F, Pfeiffer R A, Lenz W, Müller R, Feil G, Seiler R

出版信息

Z Kinderheilkd. 1971;111(2):118-38.

PMID:4331366
Abstract
摘要

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[Polysyndactyly, short limbs, and genital malformations--a new syndrome?].
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Front Med. 2021 Oct;15(5):657-678. doi: 10.1007/s11684-021-0829-6. Epub 2021 Sep 13.
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