• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Erythrocytic enzymes and chromosome aberrations. Contribution to the establishment of the human factorial chart].

作者信息

Vigneron C, Gilgenkrantz S, Cabrol C, Streiff F

出版信息

Biomedicine. 1973 May 20;19(5):208-13.

PMID:4351725
Abstract
摘要

相似文献

1
[Erythrocytic enzymes and chromosome aberrations. Contribution to the establishment of the human factorial chart].[红细胞酶与染色体畸变。对人类因素图表建立的贡献]
Biomedicine. 1973 May 20;19(5):208-13.
2
Blood cell enzymes in trisomy E (18) syndrome.三体综合征E（18）中的血细胞酶。
J Med Genet. 1969 Mar;6(1):42-7. doi: 10.1136/jmg.6.1.42.
3
[Trisomy-21 with deficiency of erythrocyte-phosphofructokinase].21三体综合征伴红细胞磷酸果糖激酶缺乏症
Z Kinderheilkd. 1970;108(4):325-30.
4
Red cell enzymes in trisomy 21.21三体综合征中的红细胞酶
Am J Hum Genet. 1970 Mar;22(2):184-93.
5
[Investigations of erythrocyte metabolism in trisomy 21 (author's transl)].
Padiatr Padol Suppl. 1975;4:98-103.
6
[Activity of certain glycolytic enzymes in the erythrocytes of newborn infants with perinatal pathology].[围产期病理状态下新生儿红细胞中某些糖酵解酶的活性]
Pediatr Akus Ginekol. 1972;4:11-2.
7
[The activity of several glycolytic enzymes in the erythrocytes of full-term and premature children during the neonatal period].新生儿期足月儿和早产儿红细胞中几种糖酵解酶的活性
Vopr Okhr Materin Det. 1972 Jan;17(1):45-7.
8
[Enzyme activity of red blood cells in a child with chromosome 8 trisomy].
Pediatr Pol. 1982;57(10):799-801.
9
[The activity of glycolytic and pentose-phosphate cycle enzymes in the erythrocytes of children with congenital Minkowski-Chauffard syndrome].
Pediatr Akus Ginekol. 1972 Jan-Feb;1:22-4.
10
[Rare case of hereditary nonspherocytic anemia caused by glyceraldehydephosphate dehydrogenase deficiency in erythrocytes].[红细胞中磷酸甘油醛脱氢酶缺乏引起的遗传性非球形红细胞贫血罕见病例]
Probl Gematol Pereliv Krovi. 1972 Aug;17(8):53-4.