Loots J M, Meij H S, Meyer B J
Br J Pharmacol. 1973 Mar;47(3):576-85. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08188.x.
研究了1毫克/毫升的眼镜蛇(纳氏眼镜蛇)全毒液及其分离出的三种不同毒素对青蛙(非洲爪蟾)脊髓反射兴奋性、心肌和骨骼肌活动的影响。使用了离体脊髓、坐骨神经-腓肠肌肌肉单元和离体心脏标本。
施加全毒液后18.5分钟内,突触效率和/或运动神经元兴奋性完全且不可逆地停止。施加α毒素后,在电刺激引发的单突触反应后,运动神经元出现多突触再激活,即它具有兴奋作用,毒素洗脱后该作用仍保留。β毒素的作用与α毒素相似,只是毒素洗脱后作用消失。δ毒素不可逆地消除了所有神经反应性,并且在这方面发现其效力比全毒液高2.64倍。
施加毒液后10至20分钟,腓肠肌对其运动神经电刺激的反应停止。肌肉通常在几分钟内仍对直接刺激有轻微反应。该作用不可逆。毒液不仅阻断神经肌肉传递,还影响肌纤维本身。神经传导性对毒液相对有抗性;α和β毒素产生类似结果,但效力较低。
向离体心脏施加全毒液(1毫克/毫升)后3至8分钟内,心室完全痉挛。心室停止后,心房仍继续收缩很长时间。当毒液洗脱后,心房收缩恢复,而心室仍不可逆地处于痉挛状态。α、β和δ毒素减弱了心室收缩,但未产生痉挛。对心室的作用是可逆的。心房收缩显然未改变。