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甲基乙二醛双脒腙消除亚精胺对培养细胞的毒性作用。

Methyl glyoxal bis guanylhydrazone abolition of the toxic action of spermidine on cells in culture.

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Dewey D L

出版信息

Cancer Lett. 1979 Apr;6(4-5):247-50. doi: 10.1016/s0304-3835(79)80041-5.

Abstract

Spermidine inhibits many cells in culture because amine oxidase in the serum converts spermidine to toxic products. Methyl glyoxal bis guanylhydrazone (Methyl GAG) inhibits cells in culture because it is a specific inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase, preventing the conversion of putrescine to spermidine. When both spermidine and methyl GAG were added together, no inhibition was observed. The effect could be explained by the finding that methyl GAG was a powerful non-competitive inhibitor of the enzymatic oxidation of spermidine to acrolein.

摘要

亚精胺抑制培养中的许多细胞,因为血清中的胺氧化酶会将亚精胺转化为有毒产物。甲基乙二醛双脒腙(Methyl GAG)抑制培养中的细胞,因为它是S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的特异性抑制剂,可阻止腐胺转化为亚精胺。当同时添加亚精胺和甲基乙二醛双脒腙时,未观察到抑制作用。这一效应可以通过以下发现来解释:甲基乙二醛双脒腙是亚精胺酶促氧化为丙烯醛的强效非竞争性抑制剂。

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引用本文的文献

1
Endogenous toxic metabolites and implications in cancer therapy.内源性毒性代谢物及其在癌症治疗中的意义。
Oncogene. 2020 Aug;39(35):5709-5720. doi: 10.1038/s41388-020-01395-9. Epub 2020 Jul 24.

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