• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Interstitial deletion in the long arm of chromosome 1 in a subject with congenital abnormalities. Repository identification No. GM-214.

作者信息

de la Chapelle A, Koivisto M, Aronson M M, Greene A E, Coriell L L

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1979;23(3):220. doi: 10.1159/000131330.

DOI:10.1159/000131330
PMID:436455
Abstract
摘要

相似文献

1
Interstitial deletion in the long arm of chromosome 1 in a subject with congenital abnormalities. Repository identification No. GM-214.一名患有先天性异常的受试者1号染色体长臂的间质性缺失。储存库识别号GM - 214。
Cytogenet Cell Genet. 1979;23(3):220. doi: 10.1159/000131330.
2
Deletion in the long arm of chromosome 1 from a subject with multiple congenital anomalies. Respository identification No. GM-2025.一名患有多种先天性异常的患者1号染色体长臂缺失。储存库识别号：GM - 2025。
Cytogenet Cell Genet. 1978;21(3):176. doi: 10.1159/000130894.
3
Deletion of the short arm of chromosome 2 from a subject with congenital anomalies. Repository identification no. GM-1138.一名患有先天性异常患者的2号染色体短臂缺失。储存库识别号：GM - 1138。
Cytogenet Cell Genet. 1977;18(2):108. doi: 10.1159/000130755.
4
Interstitial deletion of the long arm of chromosome 2: a case report and review of the literature.2号染色体长臂间质性缺失：一例病例报告及文献复习
Jinrui Idengaku Zasshi. 1985 Dec;30(4):297-305. doi: 10.1007/BF01907967.
5
Interstitial deletion of the long arm of chromosome 1 [del(1)(q32q42)].1号染色体长臂间质性缺失[del(1)(q32q42)]
Am J Med Genet. 1986 Apr;23(4):931-3. doi: 10.1002/ajmg.1320230408.
6
Duplication of a segment of chromosome 3 in a subject with multiple congenital anomalies and a 47,XYY father, inversion of chromosomes 3 and 9 in the mother, and inversion of chromosome 9 in a brother. Repository identification Nos. GM-1253, GM-1252, and GM-1251.一名患有多种先天性异常的患者存在3号染色体片段重复，其父亲为47,XYY，母亲存在3号和9号染色体倒位，其兄弟存在9号染色体倒位。储存库识别编号：GM - 1253、GM - 1252和GM - 1251。
Cytogenet Cell Genet. 1979;24(2):127-8. doi: 10.1159/000131367.
7
Deletion of the short arm of chromosome 4 from a subject with Wolf's syndrome. Repository identification no. GM-72.对一名患有沃尔夫综合征患者的4号染色体短臂进行缺失分析。库识别号：GM - 72。
Cytogenet Cell Genet. 1977;18(5):307-8. doi: 10.1159/000130775.
8
Interstitial deletion of the short arm of chromosome 8: report of a patient and review of the literature.8号染色体短臂间质性缺失：1例患者报告及文献复习
Genet Couns. 1995;6(1):55-60.
9
Double chromosome anomaly: interstitial deletion 5q and reciprocal translocation (1;11)(p22;q21).双染色体异常：5号染色体间质缺失及相互易位（1；11）（p22；q21）
Am J Med Genet. 1990 May;36(1):29-32. doi: 10.1002/ajmg.1320360107.
10
Deletion in the short arm of chromosome 9 from a subject with congenital cerebral maldevelopment. Repository identification No. GM-870.一名患有先天性脑发育不良患者的9号染色体短臂缺失。储存库识别号GM - 870。
Cytogenet Cell Genet. 1976;17(5):296-7. doi: 10.1159/000130726.