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Fructose-1,6-diphosphatase deficiency: another enzyme defect which can present itself with the clinical features of "tyrosinosis".

作者信息

Bakker H D, de Bree P K, van Sprang F J, Wadman S K

出版信息

Clin Chim Acta. 1974 Aug 30;55(1):41-7. doi: 10.1016/0009-8981(74)90331-3.

DOI:10.1016/0009-8981(74)90331-3
PMID:4370029
Abstract
摘要

相似文献

1
Fructose-1,6-diphosphatase deficiency: another enzyme defect which can present itself with the clinical features of "tyrosinosis".果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症：另一种可表现出“酪氨酸血症”临床特征的酶缺陷。
Clin Chim Acta. 1974 Aug 30;55(1):41-7. doi: 10.1016/0009-8981(74)90331-3.
2
Fructosaemia-"acute-tyrosinosis".果糖血症 - “急性酪氨酸血症”
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引用本文的文献

1
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2
Hereditary tyrosinaemia. Clinical, enzymatic, and pathological study of an infant with the acute form of the disease.遗传性酪氨酸血症。一名患有该病急性形式的婴儿的临床、酶学及病理学研究。
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