• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

LH-RH-receptor interaction is inhibited by des-His--2-des-Gly--10-LH-RH-ethylamide.

作者信息

Spona J

出版信息

FEBS Lett. 1974 Nov 1;48(1):88-92. doi: 10.1016/0014-5793(74)81069-0.

DOI:10.1016/0014-5793(74)81069-0
PMID:4372105
Abstract
摘要

相似文献

1
LH-RH-receptor interaction is inhibited by des-His--2-des-Gly--10-LH-RH-ethylamide.
FEBS Lett. 1974 Nov 1;48(1):88-92. doi: 10.1016/0014-5793(74)81069-0.
2
LH-RH interaction with the pituitary plasma membrane is affected by sex steroids.
FEBS Lett. 1974 Feb 15;39(2):221-4. doi: 10.1016/0014-5793(74)80055-4.
3
LH-RH stimulated gonadotropin release mediated by two distinct pituitary receptors.
FEBS Lett. 1973 Sep 1;35(1):59-62. doi: 10.1016/0014-5793(73)80576-9.
4
Nonapeptide ethylamide inhibitors of the luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) having a D-alanyl residue in position 6 and variations at positions 2 and 3.在第6位具有D-丙氨酰残基且在第2和3位有变异的促黄体生成激素释放激素（LH-RH）的九肽乙酰胺抑制剂。
J Med Chem. 1977 Dec;20(12):1674-7. doi: 10.1021/jm00222a028.
5
Similar luteinizing hormone-releasing hormone binding sites in rat anterior pituitary and ovary.大鼠垂体前叶和卵巢中类似的促黄体生成激素释放激素结合位点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Sep;77(9):5567-71. doi: 10.1073/pnas.77.9.5567.
6
LH-releasing activity of potent LH-RH analogs in vitro.强效促黄体激素释放激素类似物的体外促黄体激素释放活性
Biochem Biophys Res Commun. 1975 Nov 17;67(2):576-82. doi: 10.1016/0006-291x(75)90851-7.
7
Changes of pituitary sensitivity to LH-RH during the rat estrous cycle.大鼠发情周期中垂体对促黄体生成素释放激素（LH-RH）敏感性的变化。
Mol Cell Endocrinol. 1975 Jan;2(2):107-15. doi: 10.1016/0303-7207(75)90052-0.
8
Synthesis and biological properties of (Leu-6)-LH-RH and (D-Leu-6,desGly-NH210)-LH-RH ethylamide.
Biochem Biophys Res Commun. 1974 Aug 19;59(4):1226-32. doi: 10.1016/0006-291x(74)90445-8.
9
Parellel inhibition of LH-RH-induced cyclic AMP accumulation and LH and FSH release by LH-RH antagonists in vitro.促黄体生成素释放激素拮抗剂在体外对促黄体生成素释放激素诱导的环磷酸腺苷积累以及促黄体生成素和促卵泡激素释放的平行抑制作用。
J Cyclic Nucleotide Res. 1975;1(6):243-50.
10
A carbon-13 nuclear magnetic resonance study of hyperactive and hypoactive derivatives of luteinizing hormone-releasing hormone: des-Gly-NH210-[DLeu6]LH-RH ethylamide and des-Gly-NH210-[L-Leu6]LH-RH ethylamide.促黄体生成激素释放激素的高活性和低活性衍生物的碳-13核磁共振研究：去甘氨酸-NH210-[D-亮氨酸6]促黄体生成激素释放激素乙酰胺和去甘氨酸-NH210-[L-亮氨酸6]促黄体生成激素释放激素乙酰胺。
Biochemistry. 1976 Oct 19;15(21):4672-5. doi: 10.1021/bi00666a020.

引用本文的文献

1
Quantitative immunocytochemistry of pituitary receptors for luteinizing hormone-releasing hormone.促黄体生成素释放激素垂体受体的定量免疫细胞化学
Cell Tissue Res. 1975 Sep 17;162(2):141-76. doi: 10.1007/BF00209204.