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Multiple congenital skin webbing with cutis laxa.

作者信息

O'Brien B M, Garson O M, Baikie A G, Dooley B J

出版信息

Br J Plast Surg. 1970 Oct;23(4):329-36. doi: 10.1016/s0007-1226(70)80070-4.

DOI:10.1016/s0007-1226(70)80070-4
PMID:4394470
Abstract
摘要

相似文献

1
Multiple congenital skin webbing with cutis laxa.多发性先天性皮肤蹼伴皮肤松弛症。
Br J Plast Surg. 1970 Oct;23(4):329-36. doi: 10.1016/s0007-1226(70)80070-4.
2
[Generalized Marfanoid congenital cutis laxa with lethal outcome: type V].[致死性全身性类马方综合征先天性皮肤松弛症:V型]
Ann Dermatol Venereol. 1990;117(11):823-4.
3
Coexisting familial abnormalities of karyotype and phenotype. Chromosome 16 and an unusual form of cutis laxa with skin webs.共存的染色体核型和表型家族性异常。16号染色体与一种伴有皮肤蹼的罕见型皮肤松弛症。
Med J Aust. 1970 Aug 1;2(5):235-8.
4
Male with type II autosomal recessive cutis laxa.患有II型常染色体隐性遗传性皮肤松弛症的男性。
Clin Genet. 1994 Jan;45(1):40-3. doi: 10.1111/j.1399-0004.1994.tb03988.x.
5
A fatal congenital defect associated with a unique chromosome abnormality.一种与独特染色体异常相关的致命先天性缺陷。
J Med Genet. 1966 Dec;3(4):293-4. doi: 10.1136/jmg.3.4.293.
6
[Generalized congenital cutis laxa associated with visceral lesions].[与内脏病变相关的全身性先天性皮肤松弛症]
Ann Dermatol Venereol. 1985;112(10):835-9.
7
Prune belly syndrome.梅干腹综合征
J Urol. 1972 Jul;108(1):174-6. doi: 10.1016/s0022-5347(17)60675-x.
8
Further delineation of 7p trisomy. Case report and review of literature.7号染色体三体的进一步描述。病例报告及文献综述。
Ann Genet. 1996;39(3):152-8.
9
Cutis laxa associated with pulmonary artery stenosis.皮肤松弛症伴肺动脉狭窄。
J Pediatr. 1968 Apr;72(4):506-9. doi: 10.1016/s0022-3476(68)80341-5.
10
Cutis laxa in a patient with 1p36 deletion syndrome.1p36 缺失综合征患者的皮肤松弛症。
J Dermatol. 2018 Jul;45(7):871-873. doi: 10.1111/1346-8138.14311. Epub 2018 Apr 3.

引用本文的文献

1
Multiple pterygium syndrome.多发性翼状胬肉综合征
Indian J Pediatr. 1997 Jan-Feb;64(1):113-6. doi: 10.1007/BF02795791.
2
Multiple pterygium syndrome.多发性翼状胬肉综合征
J Med Genet. 1981 Dec;18(6):451-5. doi: 10.1136/jmg.18.6.451.
3
Popliteal pterygium syndrome. Evidence for a severe autosomal recessive form.腘窝翼状胬肉综合征。严重常染色体隐性形式的证据。
J Med Genet. 1972 Jun;9(2):222-6. doi: 10.1136/jmg.9.2.222.