Kalsner S
Br J Pharmacol. 1972 May;45(1):1-12. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb09570.x.
采用恒压技术在体外通过兔耳中央动脉的管腔进行灌注,并以5Hz的生理频率通过其动脉周围交感神经持续刺激。
血管收缩反应最初导致管腔内血流几乎完全停止,在数小时内逐渐恶化。管腔外给予去甲肾上腺素在持续刺激开始前和收缩明显减弱的后期产生类似反应,这一发现表明突触前机制参与了此效应。此外,去甲肾上腺素前体多巴可使降低的反应恢复到原来的值,表明反应减弱涉及介质释放的耗竭。
用α-甲基对酪氨酸抑制酪氨酸羟化酶后,对持续刺激的反应下降明显加快。然而,即使考虑到可卡因产生的致敏作用,用可卡因抑制去甲肾上腺素的摄取也不会增强反应的下降。
得出结论:在生理范围内的频率持续刺激兔耳中央动脉时,合成以及储存介质的动员,而非去甲肾上腺素的摄取和再利用,维持效应器反应。