伊拉西平，一种3H-地西泮与苯二氮䓬受体结合的非竞争性、不可逆抑制剂。 - Suppr

Suppr

超能文献

Irazepine, and noncompetitive, irreversible inhibitor of 3H-diazepam binding to benzodiazepine receptors.

作者信息

Rice K C, Brossi A, Tallman J, Paul S M, Skolnick P

出版信息

Nature. 1979 Apr 26;278(5707):854-5. doi: 10.1038/278854a0.

DOI:10.1038/278854a0

PMID:440412

Abstract

摘要

相似文献

Irazepine, and noncompetitive, irreversible inhibitor of 3H-diazepam binding to benzodiazepine receptors.伊拉西平，一种3H-地西泮与苯二氮䓬受体结合的非竞争性、不可逆抑制剂。

Nature. 1979 Apr 26;278(5707):854-5. doi: 10.1038/278854a0.

Inhibition of [3H]diazepam and [3H]3-carboethoxy-beta-carboline binding by irazepine: evidence for multiple "domains" of the benzodiazepine receptor.伊拉西平对[³H]地西泮和[³H]3-乙氧羰基-β-咔啉结合的抑制作用：苯二氮䓬受体多个“结构域”的证据。

J Neurochem. 1982 Oct;39(4):1142-6. doi: 10.1111/j.1471-4159.1982.tb11507.x.

Properties of 3H-diazepam binding to benzodiazepine receptors in rat cerebral cortex.3H-地西泮与大鼠大脑皮质中苯二氮䓬受体结合的特性

Life Sci. 1977 Jun 15;20(12):2101-10. doi: 10.1016/0024-3205(77)90191-6.

Reversal of the antiaversive and anticonvulsant actions of diazepam, but not of progabide, by a selective antagonist of benzodiazepine receptors.苯二氮䓬受体选择性拮抗剂可逆转地西泮的抗厌恶和抗惊厥作用，但不能逆转普罗加比的此类作用。

Eur J Pharmacol. 1981 Oct 15;75(1):77-8. doi: 10.1016/0014-2999(81)90350-2.

Interaction of barbiturates with benzodiazepine receptors in the central nervous system.巴比妥类药物与中枢神经系统中苯二氮䓬受体的相互作用。

Brain Res. 1982 Feb 4;233(1):143-56. doi: 10.1016/0006-8993(82)90936-2.

The inhibition of GABA-stimulated benzodiazepine binding by a convulsant benzodiazepine.一种惊厥性苯二氮䓬对γ-氨基丁酸刺激的苯二氮䓬结合的抑制作用。

Life Sci. 1980 Apr 28;26(17):1441-5. doi: 10.1016/0024-3205(80)90047-8.

Benzodiazepine receptor binding: the interactions of some non-benzodiazepine drugs with specific [3H] diazepam binding to rat brain synaptosomal membranes.苯二氮䓬受体结合：某些非苯二氮䓬类药物与特异性[³H]地西泮结合大鼠脑突触体膜的相互作用。

Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1978 Oct;305(1):23-6. doi: 10.1007/BF00497002.

Heterogeneity of benzodiazepine receptors in the central nervous system demonstrated with kenazepine, an alkylating benzodiazepine.用烷基化苯二氮卓类药物肯那西平证明中枢神经系统中苯二氮卓受体的异质性。

J Neurochem. 1980 Sep;35(3):591-7. doi: 10.1111/j.1471-4159.1980.tb03695.x.

Nanomolar concentrations of propranolol inhibit GABA-stimulated benzodiazepine binding to rat cerebral cortex.纳摩尔浓度的普萘洛尔会抑制γ-氨基丁酸（GABA）刺激的苯二氮䓬与大鼠大脑皮层的结合。

Neurosci Lett. 1982 Apr 16;29(2):159-62. doi: 10.1016/0304-3940(82)90346-9.

The facilitation by diazepam of the electrically evoked release of [3H]5-HT from rat cortical slices is antagonized by picrotoxin and Ro 5-4864.地西泮对大鼠皮层切片中电诱发的[3H]5-羟色胺释放的促进作用被印防己毒素和Ro 5-4864拮抗。

Eur J Pharmacol. 1988 Jul 26;152(1-2):195-6. doi: 10.1016/0014-2999(88)90857-6.

引用本文的文献

Structure-activity correlations among analogs of 4-methyl-3-heptanol, a pheromone component of the european elm bark beetle (Scolytus multistriatus).4-甲基-3-庚醇类似物的结构-活性关系，其为欧洲榆树皮小蠹（Scolytus multistriatus）的一种信息素成分。

J Chem Ecol. 1983 May;9(5):615-43. doi: 10.1007/BF00990413.

Lacosamide isothiocyanate-based agents: novel agents to target and identify lacosamide receptors.基于异硫氰酸拉科酰胺的药物：靶向和识别拉科酰胺受体的新型药物。

J Med Chem. 2009 Nov 12;52(21):6897-911. doi: 10.1021/jm9012054.

Molecular biology of inhibitory amino acid receptors.抑制性氨基酸受体的分子生物学

Mol Neurobiol. 1987 Spring-Summer;1(1-2):155-89. doi: 10.1007/BF02935267.

Procaine isothiocyanate: an irreversible inhibitor of the specific binding of [3H]batrachotoxinin-A benzoate to sodium channels.异硫氰酸普鲁卡因：[3H]蛙毒素-A苯甲酸酯与钠通道特异性结合的不可逆抑制剂。

Neurochem Res. 1990 Apr;15(4):441-8. doi: 10.1007/BF00969931.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验