• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary spastic paraplegia in Western Norway.

作者信息

Skre H

出版信息

Clin Genet. 1974;6(3):165-83. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb00647.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1974.tb00647.x
PMID:4426134
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary spastic paraplegia in Western Norway.挪威西部的遗传性痉挛性截瘫
Clin Genet. 1974;6(3):165-83. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb00647.x.
2
Two distinct types of autosomal dominant spastic paraplegia.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):216-8.
3
Troyer syndrome: a recessively inherited form of spastic paraplegia with distal muscle wasting.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):211-3.
4
Tapeto-retinal degeneration in four Norwegian counties, II. Diagnostic evaluation of 407 relatives and genetic evaluation of 87 families.
Clin Genet. 1986 Jan;29(1):17-41.
5
[Differential diagnosis of hereditary spastic spinal paralysis. Simultaneously a report on genetically independent type of recessive hereditary infantile spastic spinal paralysis].遗传性痉挛性截瘫的鉴别诊断。同时报告一种基因独立型隐性遗传性婴儿痉挛性截瘫
Nervenarzt. 1976 Nov;47(11):661-8.
6
The Troyer syndrome. A recessive form of spastic paraplegia with distal muscle wasting.特罗耶综合征。一种伴有远端肌肉萎缩的隐性痉挛性截瘫形式。
Arch Neurol. 1967 May;16(5):473-85. doi: 10.1001/archneur.1967.00470230025003.
7
Two kindreds with a sex-linked recessive form of spastic paraplegia.两个患有X连锁隐性遗传性痉挛性截瘫的家族。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):219-21.
8
[Involvement of the peripheral motor neuron in hereditary spastic paraplegia (author's transl)].周围运动神经元在遗传性痉挛性截瘫中的作用（作者译）
EEG EMG Z Elektroenzephalogr Elektromyogr Verwandte Geb. 1976 Sep;7(3):140-5.
9
A syndrome of severe mental retardation, spasticity, and tapetoretinal degeneration linked to chromosome 15q24.一种与15号染色体q24区域相关的严重智力发育迟缓、痉挛和视网膜色素变性综合征。
Am J Hum Genet. 1998 May;62(5):1070-6. doi: 10.1086/301821.
10
[Hereditary maculopathy in typical retinitis pigmentosa. Apropos of 40 cases].
Ophtalmologie. 1989 Jan-Mar;3(1):67-8.

引用本文的文献

1
An integrated modelling methodology for estimating global incidence and prevalence of hereditary spastic paraplegia subtypes SPG4, SPG7, SPG11, and SPG15.一种用于估计遗传性痉挛性截瘫亚型 SPG4、SPG7、SPG11 和 SPG15 的全球发病率和患病率的综合建模方法。
BMC Neurol. 2022 Mar 24;22(1):115. doi: 10.1186/s12883-022-02595-4.
2
The high prevalence of hereditary spastic paraplegia in Sardinia, insular Italy.撒丁岛，意大利岛屿，遗传性痉挛性截瘫高发。
J Neurol. 2014 Jan;261(1):52-9. doi: 10.1007/s00415-013-7151-4. Epub 2013 Oct 20.
3
The coexistence of multiple sclerosis and hereditary spastic paraparesis in a patient.
一名患者同时患有多发性硬化症和遗传性痉挛性截瘫。
Neurol Int. 2013 Jun 25;5(2):17-9. doi: 10.4081/ni.2013.e6.
4
Unique spectrum of SPAST variants in Estonian HSP patients: presence of benign missense changes but lack of exonic rearrangements.在爱沙尼亚 HSP 患者中 SPAST 变异体的独特谱：存在良性错义变化，但缺乏外显子重排。
BMC Neurol. 2010 Mar 9;10:17. doi: 10.1186/1471-2377-10-17.
5
The prevalence of "pure" autosomal dominant hereditary spastic paraparesis in the island of Ireland.爱尔兰岛“纯”常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的患病率。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002 Jan;72(1):43-6. doi: 10.1136/jnnp.72.1.43.
6
Hereditary spastic paraparesis: a review of new developments.遗传性痉挛性截瘫：新进展综述
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000 Aug;69(2):150-60. doi: 10.1136/jnnp.69.2.150.
7
Novel locus for autosomal dominant hereditary spastic paraplegia, on chromosome 8q.位于8号染色体q臂上的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫新基因座。
Am J Hum Genet. 1999 Feb;64(2):563-9. doi: 10.1086/302258.
8
Autosomal dominant familial spastic paraplegia: tight linkage to chromosome 15q.常染色体显性遗传性家族性痉挛性截瘫：与15号染色体长臂紧密连锁。
Am J Hum Genet. 1995 Jan;56(1):188-92.
9
Cerebellar degeneration in dominantly inherited spastic paraplegia.显性遗传性痉挛性截瘫中的小脑变性
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985 Feb;48(2):145-9. doi: 10.1136/jnnp.48.2.145.
10
Familial cerebral palsy associated with normal intelligence.伴有正常智力的家族性脑瘫。
Postgrad Med J. 1986 Sep;62(731):827-30. doi: 10.1136/pgmj.62.731.827.