视网膜母细胞瘤与染色体异常。13号染色体长臂部分缺失。 - Suppr

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Retinoblastoma and chromosome abnormality. Partial deletion of the long arm of chromosome 13.

作者信息

Howard R O, Breg W R, Albert D M, Lesser R L

出版信息

Arch Ophthalmol. 1974 Dec;92(6):490-3. doi: 10.1001/archopht.1974.01010010504007.

DOI:10.1001/archopht.1974.01010010504007

PMID:4433268

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摘要

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Int J Cardiol. 2011 Jan 21;146(2):134-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2010.05.070. Epub 2010 Jul 3.

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Hum Genet. 1978 Oct 31;44(2):219-26. doi: 10.1007/BF00295418.

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