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[A new malformation-retardation syndrome (Wiedemann and Tolksdorf) (author's transl)].

作者信息

Schönenberg H, Habedank M

出版信息

Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1974 Dec;122(12):900-6.

PMID:4444722
Abstract
摘要

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1
[A new malformation-retardation syndrome (Wiedemann and Tolksdorf) (author's transl)].
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J Med Genet. 1987 Apr;24(4):229-31. doi: 10.1136/jmg.24.4.229.
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