Kay R N, Sjaastad O V
J Physiol. 1974 Nov;243(1):79-99. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010743.
已对绵羊日粮中组胺的去向进行了研究。当将200毫克二磷酸组胺注入含有正常内容物的瘤胃时,生物活性从瘤胃中消失的平均时间约为4小时。在饥饿60小时的绵羊中,活性消失得要慢得多。
当用0.9%氯化钠溶液替代正常瘤胃内容物,并在麻醉下原位隔离瘤胃时,几乎检测不到组胺的消失。在6小时内,注入[(14)C]组胺等此类瘤胃制剂中的放射性约1%在尿液中被回收。
当将[(14)C]组胺和200毫克未标记的二磷酸组胺都注入瘤胃时,4%至15%的放射性和2%至11%的生物活性到达十二指肠。
当用含组胺的0.9%氯化钠溶液灌注两对再入式套管之间分离出的空肠肠袢时,相当一部分组胺从肠袢中被吸收。
当将[(14)C]组胺和200毫克二磷酸组胺注入瘤胃时,平均9%的放射性出现在尿液中。当将组胺注入皱胃时,在一次实验中的相应数字为百分之二十五。
注入瘤胃的[(14)C]组胺中,11%至34%的放射性以(14)CO(2)的形式呼出。大部分(14)CO(2)似乎源于瘤胃-网胃中[(14)C]组胺的代谢,而肠道对(14)CO(2)的贡献非常小。
当将[(3)H]组胺注入瘤胃时,给药几天后尿液中的大部分放射性是以氚化水的形式存在。(3)H(2)O的形成可能是前胃中组胺代谢的结果,类似于(14)CO(2)的形成。