• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Severe child language integration disorders and chromosome aberrations, apropos of 3 cases].

作者信息

Debray-ritzen P, Bursztejn C, Vivier R, Rethoré M O, Prieur M, Lejeune J

出版信息

Rev Neurol (Paris). 1974 Sep-Oct;130(9-10):357-65.

PMID:4450068
Abstract
摘要

相似文献

1
[Severe child language integration disorders and chromosome aberrations, apropos of 3 cases].[严重儿童语言整合障碍与染色体畸变,附3例报告]
Rev Neurol (Paris). 1974 Sep-Oct;130(9-10):357-65.
2
[The intelligence level in the chromosome aberrations affecting autosomes].[影响常染色体的染色体畸变中的智力水平]
Rev Neuropsychiatr Infant. 1970 Dec;18(12):943-66.
3
[Autosomal chromosome aberrations].[常染色体畸变]
Bord Med. 1971 May;4(5):1373-416.
4
[Ring chromosomes in mosaicism 46, XY, Cr-46, XY].[嵌合体46, XY, r(46), XY中的环状染色体]
Arch Genet (Zur). 1973;46(1):1-14.
5
46,XY-47,XY,C+ mosaicism in a male infant with multiple anomalies.一名患有多种异常的男婴存在46,XY - 47,XY,C+嵌合体现象。
Ann Genet. 1969 Jun;12(2):102-6.
6
[Cp trisomy: a new syndrome].[18号染色体三体:一种新综合征]
Ann Genet. 1971 Sep;14(3):177-86.
7
[Clinical and cytogenetic observations on 2 mosaic C trisomic adults. Individualization of the supernumerary chromosome with the modern denaturation technic: 47, XY, ?8 +].[对2例嵌合型C三体成年患者的临床和细胞遗传学观察。应用现代变性技术对额外染色体进行个体化鉴定:47,XY,?8 +]
Lyon Med. 1971 Dec 26;226(20):827-33.
8
Language abnormalities and minimal physical anomalies in a boy with partial trisomy of chromosome 15.
Am J Ment Defic. 1983 May;87(6):659-63.
9
[Partial trisomy 11q;22q (author's transl)].11q;22q部分三体(作者译)
An Esp Pediatr. 1981 Sep;15(3):293-300.
10
[Study by fluorescence of a trisomy C mosaic, probably 8: 46,XY-47,XY,?8+].[对可能为8:46,XY-47,XY,?8+的嵌合三体C进行荧光研究]
Ann Genet. 1971 Mar;14(1):69-72.

引用本文的文献

1
Corneal opacities--a diagnostic feature of the trisomy 8 mosaic syndrome.角膜混浊——8号染色体三体嵌合综合征的一项诊断特征。
Br J Ophthalmol. 1983 Sep;67(9):619-22. doi: 10.1136/bjo.67.9.619.
2
Abnormal skin fibroblast cytogenetics in four dysmorphic patients with normal lymphocyte chromosomes.四名淋巴细胞染色体正常的畸形患者的皮肤成纤维细胞细胞遗传学异常。
Am J Hum Genet. 1979 Jan;31(1):54-61.