• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Quinone natural products: streptonigrin (NSC-45383) and lapachol (NSC-11905) structure-activity relationships.

作者信息

Rao K V

出版信息

Cancer Chemother Rep 2. 1974 Dec;4(4):11-7.

PMID:4451909
Abstract
摘要

相似文献

1
Quinone natural products: streptonigrin (NSC-45383) and lapachol (NSC-11905) structure-activity relationships.醌类天然产物：链黑菌素（NSC - 45383）和拉帕醇（NSC - 11905）的构效关系
Cancer Chemother Rep 2. 1974 Dec;4(4):11-7.
2
Structure-activity relationships for N,N'-bis(dichloroacetyl) diamines and substituted naphthoquinones in the inhibition of mitochondrial electron transport.N,N'-双（二氯乙酰基）二胺和取代萘醌在抑制线粒体电子传递中的构效关系。
Biochem Pharmacol. 1971 Jul;20(7):1383-91.
3
Novel lavendamycin analogues as antitumor agents: synthesis, in vitro cytotoxicity, structure-metabolism, and computational molecular modeling studies with NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1.新型薰衣草霉素类似物作为抗肿瘤药物：合成、体外细胞毒性、结构代谢以及与NAD(P)H：醌氧化还原酶1的计算分子模拟研究
J Med Chem. 2005 Dec 1;48(24):7733-49. doi: 10.1021/jm050758z.
4
Semisynthesis and antitumoral activity of 2-acetylfuranonaphthoquinone and other naphthoquinone derivatives from lapachol.2-乙酰基呋喃萘醌及其他来源于拉帕醇的萘醌衍生物的半合成与抗肿瘤活性
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Oct 15;18(20):5387-90. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.09.053. Epub 2008 Sep 17.
5
Total synthesis of novel 6-substituted lavendamycin antitumor agents.新型6-取代薰衣草霉素抗肿瘤剂的全合成。
Org Lett. 2004 Feb 19;6(4):473-6. doi: 10.1021/ol035381a.
6
Early clinical studies with lapachol (NSC-11905).
Cancer Chemother Rep 2. 1974 Dec;4(4):27-8.
7
[Antimicrobial substances from higher plants. XXXV. Antimicrobial or antineoplastic activity of lawsona (2-hydroxy-1,4-naphthoquinone) in comparison with lapachol (2-hydroxy-3-(-3-methyl-2-butanyl)-1,4-naphthoquinone].[高等植物中的抗菌物质。XXXV. 与拉帕醇（2-羟基-3-(-3-甲基-2-丁基)-1,4-萘醌）相比，劳森酮（2-羟基-1,4-萘醌）的抗菌或抗肿瘤活性]
Rev Inst Antibiot (Recife). 1971 Jun;11(1):21-6.
8
The quinoline quinone as the minimum entity for reverse transcriptase inhibitory activity of streptonigrin.喹啉醌作为链黑菌素逆转录酶抑制活性的最小实体。
J Antibiot (Tokyo). 1987 Jan;40(1):105-7. doi: 10.7164/antibiotics.40.105.
9
Antitumor activity of two derivatives from 2-acylamine-1, 4-naphthoquinone in mice bearing S180 tumor.2-酰基胺-1,4-萘醌的两种衍生物对荷S180瘤小鼠的抗肿瘤活性
J Exp Ther Oncol. 2008;7(2):113-21.
10
Streptonigrin. 1. Structure-activity relationships among simple bicyclic analogues. Rate dependence of DNA degradation on quinone reduction potential.链黑菌素。1. 简单双环类似物的构效关系。DNA降解对醌还原电位的速率依赖性。
J Med Chem. 1986 Aug;29(8):1329-40. doi: 10.1021/jm00158a002.

引用本文的文献

1
Lapachol inhibits glycolysis in cancer cells by targeting pyruvate kinase M2.拉帕醇通过靶向丙酮酸激酶M2抑制癌细胞中的糖酵解。
PLoS One. 2018 Feb 2;13(2):e0191419. doi: 10.1371/journal.pone.0191419. eCollection 2018.
2
The quinone-based derivative, HMNQ induces apoptotic and autophagic cell death by modulating reactive oxygen species in cancer cells.基于醌的衍生物HMNQ通过调节癌细胞中的活性氧诱导凋亡和自噬性细胞死亡。
Oncotarget. 2017 Sep 18;8(59):99637-99648. doi: 10.18632/oncotarget.21005. eCollection 2017 Nov 21.
3
Synthesis and evaluation of antitumor activity of novel N-acyllavendamycin analogues and quinoline-5,8-diones.
新型N-酰基薰衣草霉素类似物和喹啉-5,8-二酮的合成及其抗肿瘤活性评价
Bioorg Med Chem. 2007 Jan 1;15(1):495-510. doi: 10.1016/j.bmc.2006.09.039. Epub 2006 Oct 10.
4
The mechanism of action of quinone antibiotics.醌类抗生素的作用机制。
Mol Cell Biochem. 1983;55(1):17-40. doi: 10.1007/BF00229240.