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Hyperphosphatasia in an Egyptian child.

作者信息

Temtamy S A, El-Meligy M R, Salem S, Osman N

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(12):196-202.

PMID:4461060
Abstract
摘要

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Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(12):196-202.
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引用本文的文献

1
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Bone. 2014 Nov;68:153-61. doi: 10.1016/j.bone.2014.07.019. Epub 2014 Jul 23.