• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Affairs of chromosomal analyses as clinical examination in Department of Pediatrics, Yamaguchi School of Medicine (author's transl)].

作者信息

Hiraoka K, Yokoyama H, Yanagisawa S, Konishi S

出版信息

Jinrui Idengaku Zasshi. 1974 Jun;19(1):73-4.

PMID:4476854
Abstract
摘要

相似文献

1
[Affairs of chromosomal analyses as clinical examination in Department of Pediatrics, Yamaguchi School of Medicine (author's transl)].[山口医科大学儿科学系作为临床检查的染色体分析事宜(作者译)]
Jinrui Idengaku Zasshi. 1974 Jun;19(1):73-4.
2
[Routine chromosome analysis in clinical laboratory: a study on chromosome aberrations in patients at Tokai University Hospital (author's transl)].[临床实验室中的常规染色体分析:东海大学医院患者染色体畸变的研究(作者译)]
Rinsho Byori. 1978 Dec;26(12):1043-9.
3
[A simple method of X-human chromosomes identification by means of 5-bromodeoxyuridine incorporation (author's transl)].一种通过5-溴脱氧尿苷掺入鉴定X-人类染色体的简单方法(作者译)
Sb Lek. 1982 Mar;84(3):65-70.
4
[Chromosomal aberration and its clinical significance. (author's transl)].[染色体畸变及其临床意义。(作者译)]
Rinsho Byori. 1977 Feb;25(2):93-100.
5
[Essential aminoacids deficiency and the production of chromosomal anomalies (author's transl)].
Rev Invest Clin. 1979 Jan-Mar;31(1):45-52.
6
[Autosomal translocation in gynaecology and obstetrics. 2. Cytogenetic findings (author's transl)].
Zentralbl Gynakol. 1982;104(6):329-42.
7
[Chromosomal anomaly and mental deficiency. Study of one case of a ringed chromosome 15 (author's transl)].[染色体异常与智力缺陷。15号环状染色体一例的研究(作者译)]
Neuropsychiatr Enfance Adolesc. 1981 Nov-Dec;29(11-12):631-9.
8
[A contribution of new cytogenetic techniques to the knowledge of chromosomal abnormalities (author's transl)].
Rev Invest Clin. 1976 Oct-Dec;28(4):369-78.
9
[Routine chromosome analysis from whole blood (author's transl)].[全血常规染色体分析(作者译)]
Rinsho Byori. 1976;24(6):501-4.
10
[Pure ovarian dysgenesis with translocation t (X;3) (q21;q12) (author's transl)].伴有t(X;3)(q21;q12)易位的单纯性卵巢发育不全(作者译)
Ann Pediatr (Paris). 1980 Feb;27(2):129-32.