• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A case of chromosome abnormality (46, XX, Gq+) with congenital heart disease and leprechaunism.

作者信息

Iwaski H, Abe M, Nawate G, Kato H

出版信息

Jinrui Idengaku Zasshi. 1974 Jun;19(1):82-3.

PMID:4476865
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of chromosome abnormality (46, XX, Gq+) with congenital heart disease and leprechaunism.
Jinrui Idengaku Zasshi. 1974 Jun;19(1):82-3.
2
[A case of leprechaunism with anomalous karyotype (46,XX/47,XX?r+)].
Minerva Pediatr. 1977 Mar 24;29(10):667-72.
3
Leprechaunism. A report of two new cases.妖精貌综合征。两例新病例报告。
Am J Dis Child. 1971 Nov;122(5):442-5.
4
Apparent CHARGE association and chromosome anomaly: chance or contiguous gene syndrome.明显的电荷关联与染色体异常:偶然现象还是相邻基因综合征。
Am J Med Genet. 1991 Nov 1;41(2):246-50. doi: 10.1002/ajmg.1320410223.
5
[Complex cyanotic heart defect in a newborn infant with cat eye syndrome].[患有猫眼综合征的新生儿复杂青紫型心脏缺陷]
Monatsschr Kinderheilkd. 1991 Apr;139(4):228-30.
6
An abnormal metacentric chromosome in an infant with leprechaunism.
Ann Genet. 1968 Dec;11(4):195-200.
7
[49,XXXXY syndrome and congenital cardiopathy].[49,XXXXY综合征与先天性心脏病]
Arch Fr Pediatr. 1991 May;48(5):376.
8
Duplication 3q: severe manifestations in an infant with duplication of a short segment of 3q.3q重复:一名3q短片段重复婴儿的严重临床表现。
Am J Med Genet. 1981;10(2):187-92. doi: 10.1002/ajmg.1320100212.
9
Double trisomy (48,XXX, +18).
Am J Med Genet. 1994 Aug 15;52(2):244. doi: 10.1002/ajmg.1320520227.
10
[Leprechaunism or Donohue's syndrome. Clinical and chromosome study of a male patient].[矮妖精貌综合征或多诺霍综合征。一名男性患者的临床及染色体研究]
Haematologica. 1969;54(12):875-89.

引用本文的文献

1
Leprechaunism: an inherited defect in a high-affinity insulin receptor.妖精貌综合征:一种高亲和力胰岛素受体的遗传性缺陷。
Am J Hum Genet. 1985 Jan;37(1):73-88.