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Glycogen storage disease, type 8.8型糖原贮积病
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引用本文的文献

1
The glycogen storage diseases.糖原贮积病
J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1974;8:106-21.

本文引用的文献

1
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Glycogen storage disease, type 8.

作者信息

Ludwig M, Wolfson S, Rennert O

出版信息

Arch Dis Child. 1972 Oct;47(255):830-3. doi: 10.1136/adc.47.255.830.

DOI:10.1136/adc.47.255.830
PMID:4508182
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1648209/
Abstract
摘要