• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary fleck dystrophy associated with decreased corneal sensitivity.

作者信息

Birndorf L A, Ginsberg S P

出版信息

Am J Ophthalmol. 1972 May;73(5):670-2. doi: 10.1016/0002-9394(72)90384-4.

DOI:10.1016/0002-9394(72)90384-4
PMID:4537353
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary fleck dystrophy associated with decreased corneal sensitivity.与角膜敏感性降低相关的遗传性斑点状营养不良
Am J Ophthalmol. 1972 May;73(5):670-2. doi: 10.1016/0002-9394(72)90384-4.
2
The honeycomb type of Reis-Bücklers' dystrophy of the cornea: biometrics and an interpretation.角膜Reis-Bücklers营养不良的蜂窝状类型：生物统计学及解读
Ophthalmologica. 1987;194(2-3):65-70. doi: 10.1159/000309737.
3
A clinical and histopathological study of François-Neetens speckled corneal dystrophy.
Am J Ophthalmol. 1977 Apr;83(4):554-60. doi: 10.1016/0002-9394(77)90566-9.
4
Macular corneal dystrophy.黄斑角膜营养不良
Can J Ophthalmol. 1973 Oct;8(4):515-26.
5
Affected asymptomatic relatives in congenital hereditary endothelial dystrophy.先天性遗传性内皮营养不良的无症状受累亲属。
Am J Ophthalmol. 1973 Dec;76(6):967-71. doi: 10.1016/0002-9394(73)90090-1.
6
The histological and ultrastructural pathology of congenital hereditary corneal dystrophy: a case report.
Invest Ophthalmol. 1968 Oct;7(5):475-500.
7
Lattice dystrophy type 1: a report of 8 families.1型格子状角膜营养不良：8个家系的报告
Ophthalmologica. 1987;194(2-3):71-6. doi: 10.1159/000309738.
8
Hereditary crystalline corneal dystrophy of Schnyder.施奈德遗传性结晶性角膜营养不良
Acta Ophthalmol (Copenh). 1973;51(3):316-24. doi: 10.1111/j.1755-3768.1973.tb06009.x.
9
Lattice or Reis-Bücklers corneal dystrophy: a question of stromal pathology.格子状或 Reis-Bücklers 角膜营养不良：基质病理学问题。
South Med J. 1969 Oct;62(10):1163-9. doi: 10.1097/00007611-196910000-00001.
10
Cholesterol turnover in hereditary crystalline corneal dystrophy of Schnyder.施奈德遗传性结晶性角膜营养不良中的胆固醇代谢周转
Trans Am Ophthalmol Soc. 1978;76:184-96.

引用本文的文献

1
Mutations in PIP5K3 are associated with François-Neetens mouchetée fleck corneal dystrophy.磷脂酰肌醇-5-激酶3（PIP5K3）的突变与弗朗索瓦-内滕斯斑纹状角膜营养不良相关。
Am J Hum Genet. 2005 Jul;77(1):54-63. doi: 10.1086/431346. Epub 2005 May 18.
2
Genetic linkage of Francois-Neetens fleck (mouchetée) corneal dystrophy to chromosome 2q35.弗朗索瓦 - 内滕斯斑点状（穆谢泰）角膜营养不良与2号染色体q35区域的基因连锁关系。
Hum Genet. 2003 May;112(5-6):593-9. doi: 10.1007/s00439-002-0905-1. Epub 2003 Feb 27.
3
Neurotrophic keratitis presenting in infancy with involvement of the motor component of the trigeminal nerve.
婴儿期出现的神经营养性角膜炎累及三叉神经运动支。
Br J Ophthalmol. 1993 Oct;77(10):679-80. doi: 10.1136/bjo.77.10.679.