• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Mosaic trisomy 13 with isochromosome: 46, XX-46, XX, 13-, 13 q:].

作者信息

Emberger J M, Nègre C, Lafon R

出版信息

Ann Genet. 1972 Jun;15(2):111-4.

PMID:4537722
Abstract
摘要

相似文献

1
[Mosaic trisomy 13 with isochromosome: 46, XX-46, XX, 13-, 13 q:].伴有等臂染色体的13号染色体镶嵌三体:46, XX - 46, XX, 13-, 13 q:
Ann Genet. 1972 Jun;15(2):111-4.
2
[Mosaic 14 trisomy in a female child with multiple abnormalities].[一名患有多种异常的女童的14号染色体三体嵌合体]
Ann Genet. 1975 Mar;18(1):71-4.
3
Familial translocation between chromosomes of groups C and D (46, T(Cq-;Dq+).C组和D组染色体之间的家族性易位(46,T(Cq-;Dq+))
Sov Genet. 1974 Jun 1;8(5):651-7.
4
A mildly retarded woman with 46,XX/47,XX, + 18 mosaicism.
Am J Med Genet. 1985 Oct;22(2):343-6. doi: 10.1002/ajmg.1320220218.
5
Trisomy 18 mosaicism in a mildly retarded boy with postnatal overgrowth.一名轻度智力发育迟缓且出生后过度生长的男孩存在18三体嵌合体。
Ann Genet. 1997;40(4):235-7.
6
[Trisomy of group C (47, XX, C+)].
Arch Fr Pediatr. 1970;27(10):1081-8.
7
Trisomy 14 mosaicism with t(14;15)(q11;p11) in offspring of a balanced translocation carrier mother.平衡易位携带者母亲的后代中出现14三体嵌合体并伴有t(14;15)(q11;p11)
Am J Med Genet. 1985 Oct;22(2):333-42. doi: 10.1002/ajmg.1320220217.
8
[Autosomal chromosome aberrations].[常染色体畸变]
Bord Med. 1971 May;4(5):1373-416.
9
C8 trisomy mosaicism syndrome.8号染色体三体嵌合综合征
Helv Paediatr Acta. 1972 Jul;27(3):281-98.
10
[Cp trisomy: a new syndrome].[18号染色体三体:一种新综合征]
Ann Genet. 1971 Sep;14(3):177-86.

引用本文的文献

1
Inheritance of a t(13;14)(q10;q10) Robertsonian translocation with a low level of trisomy 13 mosaicism.携带低水平 13 三体嵌合体的 t(13;14)(q10;q10)罗伯逊易位的遗传。
Eur J Pediatr. 2010 Jul;169(7):789-93. doi: 10.1007/s00431-009-1111-0. Epub 2009 Dec 3.
2
A somatic origin of homologous Robertsonian translocations and isochromosomes.同源罗伯逊易位和等臂染色体的体细胞起源。
Am J Hum Genet. 1994 Feb;54(2):290-302.
3
Different forms of incomplete trisomy 13. Mosaicism and partial trisomy for the proxim.13三体综合征的不同不完全形式。嵌合体和近端部分三体。
Humangenetik. 1974;22(4):287-98. doi: 10.1007/BF00295488.
4
Trisomy 22 in a newborn with multiple malformations.一名患有多种畸形的新生儿的22号染色体三体。
Hum Genet. 1987 Jul;76(3):298-301. doi: 10.1007/BF00283629.
5
Mosaic 13 trisomy due to de novo 13/13 translocation with subsequent fission. Karyotype: 46,XX, - 13, + t(13;13)(p11;q11)/46,XX,del(13)(p11).因新发13/13易位伴随后续分裂导致的13三体嵌合体。核型:46,XX, - 13, + t(13;13)(p11;q11)/46,XX,del(13)(p11)
Hum Genet. 1979 Jan 25;46(2):237-41. doi: 10.1007/BF00291927.