• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Light and electron microscope studies of cyst formation in Meesman-Wilke hereditary corneal epithelial dystrophy].

作者信息

Pülhorn G, Thiel H J

出版信息

Ophthalmologica. 1974;168(5):348-59. doi: 10.1159/000307058.

DOI:10.1159/000307058
PMID:4545534
Abstract
摘要

相似文献

1
[Light and electron microscope studies of cyst formation in Meesman-Wilke hereditary corneal epithelial dystrophy].[米斯曼 - 威尔克遗传性角膜上皮营养不良中囊肿形成的光镜和电镜研究]
Ophthalmologica. 1974;168(5):348-59. doi: 10.1159/000307058.
2
Microcystic dystrophy of the cornea. A partial explanation for its pathogenesis.角膜微囊性营养不良。对其发病机制的部分解释。
Arch Ophthalmol. 1974 Dec;92(6):470-4. doi: 10.1001/archopht.1974.01010010484004.
3
[Histologic and electron microscopic studies of hereditary corneal epithelial dystrophy (Meesmann-Wilke)].遗传性角膜上皮营养不良（梅斯曼-威尔克）的组织学和电子显微镜研究
Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1967;174(2):134-42. doi: 10.1007/BF00413511.
4
Cystic disorders of the corneal epithelium. II. Pathogenesis.角膜上皮的囊性病变。II. 发病机制。
Br J Ophthalmol. 1973 Jun;57(6):376-90. doi: 10.1136/bjo.57.6.376.
5
[Hereditary corneal dystrophies].[遗传性角膜营养不良]
Arch Ophtalmol Rev Gen Ophtalmol. 1974 Jan;34(1):75-84.
6
Meesmann's epithelial dystrophy of the cornea.
Am J Ophthalmol. 1977 May;83(5):633-42. doi: 10.1016/0002-9394(77)90128-3.
7
Anterior corneal dystrophy.
Am J Ophthalmol. 1974 Apr;77(4):529-37. doi: 10.1016/0002-9394(74)90467-x.
8
Meesmann's corneal dystrophy: ultrastructural features.
Can J Ophthalmol. 1982 Feb;17(1):24-8.
9
Dot-map-fingerprint dystrophy--Cogan's microcystic dystrophy--normal reactions of the corneal epithelium?
Acta Ophthalmol Suppl (1985). 1987;182:62-6. doi: 10.1111/j.1755-3768.1987.tb02593.x.
10
[Mutations in the keratin gene as a cause of Meesman-Wilke corneal dystrophy and autosomal dominant skin cornification disorders].[角蛋白基因突变作为米斯曼-威尔克角膜营养不良和常染色体显性遗传性皮肤角化病的病因]
Klin Monbl Augenheilkd. 2000 Jul;217(1):43-51. doi: 10.1055/s-2000-10382.

引用本文的文献

1
A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy.与米斯曼上皮性角膜营养不良相关的角蛋白12新突变。
Br J Ophthalmol. 2002 Jul;86(7):729-32. doi: 10.1136/bjo.86.7.729.
2
Hereditary ocular dysproteinhydria of the aqueous humour with crystalline deposits.伴有晶体沉积物的遗传性房水蛋白水解异常
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1984;221(5):187-91. doi: 10.1007/BF02134138.